The neuroprotective mechanism of brain ischemic preconditioning

大脑局部缺血是死亡的最普通的原因和在世界上的成年残疾的领先的原因之一。大脑 ischemic preconditioning (BIP ) 指导致忍耐到以后的、不那样致命的、服的局部缺血的短暂、尚不致命的局部缺血。许多尝试被做了理解位于 neuroprotection 下面的分子、细胞的机制由 ischemic preconditioning 出现了。许多研究证明了 neuroprotective 机制可以包括 N-methyl-D-aspartate (NMDA ) 和腺苷受体的激活包含一系列分子的规章的小径；象 mitogen 那样的细胞内部的发信号的小径的激活激活蛋白质 kinases (MAPK ) 和另外的蛋白质 kinases；Bcl-2 和热吃惊蛋白质(HSP ) 的 upregulation；并且 ubiquitin-proteasome 小径和 autophagic-lysosomal 小径的激活。在击以后以及 BIP 由免于大脑 ischemic 侮辱的内长的 neuroprotective 机制导致房间死亡的过程的更好的理解能帮助为这破坏开发新治疗学的策略神经病学的疾病。现在的评论的目的是总结 BIP 的 neuroprotective 机制并且为局部缺血的预防处理作为新策略讨论 mimicking ischemic preconditioning 的可能性。