2007•Acta Scientiarum Naturalium Universitatis SunyatseniRequires access
Combination of small interfering RNA and lamivudine on inhibition of human B virus replication in HepG2.2.15 cells
Gui-Qiu, Li, Weizhen, Xü, Jing-Xia, WANG Wang, Wenwei, Deng, Di, Hong-Xi, Gu
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Abstract
瞄准：在 HepG2.2.15 房间由 siRNA 和 lamivudine 的联合观察肝炎 B (HBV ) 复制和表示的抑制。方法：Recombinant 原生质标志 psil-HBV 被构造并且 transfected 进 HepG2.2.15 房间。transfected 房间在包含 lamivudine 媒介(0.05 mumol/L ) 是有教养的并且在 48， 72 和 96 h 收获了。HBeAg 和 HBsAg 的集中用 ELISA 被决定。HBV DNA 复制被即时 PCR 检验， HBV mRNA 的水平被 RT-PCR 测量。结果：在与 siRNA 和 lamivudine 的联合对待的 HepG2.2.15 房间，进上层清液的 HBeAg 和 HBsAg 的分泌物被发现被 91.80% 和 82.40% 禁止(2.89 +/- 0.48 对 11.73 +/- 0.38， P < 0.05；4.59 +/- 0.57 对 16.25 +/- 0.48， P < 0.05 ) 在 96 h 分别地；在培养基以内的 HBV DNA 拷贝的数字显著地也在 96 h 被减少(1.04 +/- 0.26 对 8.35 +/- 0.33， P < 0.05 ) 。而且，在与 siRNA 和 lamivudine 的联合对待的 HepG2.2.15 房间的 mRNA 集中与有 siRNA 或 lamivudine 的那些对待的任何一个相比显然是更低的(19.44 +/- 0.17 对 33.27 +/- 0.21 或 79.9 +/- 0.13， P < 0.05 ) 。结论：siRNA 和 lamivudine 的联合在在 HepG2.2.15 房间作为与 siRNA 或 lamivudine 的单个使用相比禁止 HBV 复制是更有效的。