تقدير بعض علامات ورم سرطان الثدي باستخدام قياس التدفق الخلوي
بوسينة احمد ابراهيم خالد, منى سامي عثمان قويدة, مجدي محفوظ يوسف, مجدي محفوظ يوسف, سامح رشدي عبد العزيز الكامل
Abstract
بوسينة احمد ابراهيم خالد, منى سامي عثمان قويدة, مجدي محفوظ يوسف, مجدي محفوظ يوسف, سامح رشدي عبد العزيز الكامل
Abstract
الهدف: كان الهدف من هذه الدراسة هو تقدير بعض علامات الورم مثل مستويات كاسباس 3 و كاسباس 8 و الملحقين في دم وأنسجة مرضى سرطان الثدي وإثبات العلاقة بين مستوى علامات موت الخلايا المبرمج والاستجابة للعلاج الكيميائي. المواد والطرق: تم تقسيم عدد 150 أنثى إلى أربع مجموعات ، تضمنت الورم الخبيث لسرطان الثدي 25 أنثى تم تشخيصها في المرحلة الأولى والثانية والثالثة والرابعة وتضمنت سرطان الثدي الالتهابي وسرطان الأقنية الارتشاحي والسرطان الفصيصي المتسلل وسرطان الأقنية في المجموعة الطبيعية وسرطان الثدي السرطاني الأنثوي وسرطان الثدي. التي تحتوي على مجموعة غير متجانسة من الآفات بما في ذلك تشوهات النمو والتكاثر الظهاري والسدي والأورام ومجموعة المتابعة (بعد العلاج الكيميائي) تشمل 25 حالة أجريت لها الجراحة وتناولت العلاج الكيميائي. تم استخدام قياس التدفق الخلوي لتحليل دورة الخلية و caspase-3 و caspase-8 و Annexin-v بين مجموعات الدراسة. النتائج: أظهرت النتائج أن تعبيرات caspase 3 و caspases-8 انخفضت بشكل ملحوظ في المجموعة الخبيثة مقارنة مع مجموعة التحكم (P = 0.0028 و P = 0.008) على التوالي. انخفضت مستويات caspase 3 و caspase-8 بشكل ملحوظ في المجموعة الخبيثة مقارنة بمجموعة المتابعة (P = 0.001 و P = 0.0105) ، على التوالي ؛ انخفضت مستويات caspase 3 و caspases-8 في مجموعة حميدة مقارنة مع مجموعة التحكم (P = 0.041 و P = 0.512). تم التعبير عن أنكسين- v بشكل كبير في كل من أنسجة ودم المجموعات الخبيثة في المرحلة القابلة للحياة مقارنة بالمجموعات الطبيعية (P = 0.01 و P = 0.006) على التوالي. تم التعبير عن مستوى الملحق الخامس بشكل كبير في كل من الأنسجة والدم للمجموعات الخبيثة في المرحلة النخرية مقارنة بمجموعات التحكم والمتابعة (P = 0.0001 و P = 0.01). ولكن في مرحلة الاستماتة المبكرة والمتأخرة ، زاد مستوى الملحق الخامس للمجموعة بشكل ملحوظ أكثر من المجموعة الخبيثة مع (P = 0.0001 و P = 0.0026) على التوالي. انخفض مستوى موت الخلايا المبرمج الفرعي G1 في المجموعة الخبيثة والحميدة بشكل ملحوظ مقارنة بمجموعة المتابعة (P = 0.0001 و P = 0.003) على التوالي. أظهرت بياناتنا أن مستوى الطور S قد زاد بشكل كبير بين المجموعة الخبيثة مقارنة بمجموعات التحكم والمتابعة (P = 0.0001) ، كما زاد مستوى المرحلة S بشكل ملحوظ بين المجموعة الحميدة أكثر من مجموعتي التحكم والمتابعة (P = 0.9 و P = 0.003) على التوالي ؛ وانخفضت المرحلة S بشكل ملحوظ في المجموعة الحميدة مقارنة بمجموعات الدم والأنسجة الخبيثة (P = 0.03 و P = 0.05) على التوالي. الخلاصة: قد يكون مستوى أنكسين-في وكاسباس -3 وكاسباس -8 في الدم والأنسجة بمثابة علامات لتشخيص سرطان الثدي والاستجابة للعلاج الكيميائي. أيضًا ، تعد المرحلة S من دورة الخلية أحد العوامل المهمة في تطور سرطان الثدي.
A significance statement is not available in the OpenAlex record.
A contribution statement is not available in the OpenAlex record.
Method details are not available in the OpenAlex metadata.
Findings are not separately available in the OpenAlex metadata.
Limitations are not available in the OpenAlex metadata.
Application details are not available in the OpenAlex metadata.
الهدف: كان الهدف من هذه الدراسة هو تقدير بعض علامات الورم مثل مستويات كاسباس 3 و كاسباس 8 و الملحقين في دم وأنسجة مرضى سرطان الثدي وإثبات العلاقة بين مستوى علامات موت الخلايا المبرمج والاستجابة للعلاج الكيميائي. المواد والطرق: تم تقسيم عدد 150 أنثى إلى أربع مجموعات ، تضمنت الورم الخبيث لسرطان الثدي 25 أنثى تم تشخيصها في المرحلة الأولى والثانية والثالثة والرابعة وتضمنت سرطان الثدي الالتهابي وسرطان الأقنية الارتشاحي والسرطان الفصيصي المتسلل وسرطان الأقنية في المجموعة الطبيعية وسرطان الثدي السرطاني الأنثوي وسرطان الثدي. التي تحتوي على مجموعة غير متجانسة من الآفات بما في ذلك تشوهات النمو والتكاثر الظهاري والسدي والأورام ومجموعة المتابعة (بعد العلاج الكيميائي) تشمل 25 حالة أجريت لها الجراحة وتناولت العلاج الكيميائي. تم استخدام قياس التدفق الخلوي لتحليل دورة الخلية و caspase-3 و caspase-8 و Annexin-v بين مجموعات الدراسة. النتائج: أظهرت النتائج أن تعبيرات caspase 3 و caspases-8 انخفضت بشكل ملحوظ في المجموعة الخبيثة مقارنة مع مجموعة التحكم (P = 0.0028 و P = 0.008) على التوالي. انخفضت مستويات caspase 3 و caspase-8 بشكل ملحوظ في المجموعة الخبيثة مقارنة بمجموعة المتابعة (P = 0.001 و P = 0.0105) ، على التوالي ؛ انخفضت مستويات caspase 3 و caspases-8 في مجموعة حميدة مقارنة مع مجموعة التحكم (P = 0.041 و P = 0.512). تم التعبير عن أنكسين- v بشكل كبير في كل من أنسجة ودم المجموعات الخبيثة في المرحلة القابلة للحياة مقارنة بالمجموعات الطبيعية (P = 0.01 و P = 0.006) على التوالي. تم التعبير عن مستوى الملحق الخامس بشكل كبير في كل من الأنسجة والدم للمجموعات الخبيثة في المرحلة النخرية مقارنة بمجموعات التحكم والمتابعة (P = 0.0001 و P = 0.01). ولكن في مرحلة الاستماتة المبكرة والمتأخرة ، زاد مستوى الملحق الخامس للمجموعة بشكل ملحوظ أكثر من المجموعة الخبيثة مع (P = 0.0001 و P = 0.0026) على التوالي. انخفض مستوى موت الخلايا المبرمج الفرعي G1 في المجموعة الخبيثة والحميدة بشكل ملحوظ مقارنة بمجموعة المتابعة (P = 0.0001 و P = 0.003) على التوالي. أظهرت بياناتنا أن مستوى الطور S قد زاد بشكل كبير بين المجموعة الخبيثة مقارنة بمجموعات التحكم والمتابعة (P = 0.0001) ، كما زاد مستوى المرحلة S بشكل ملحوظ بين المجموعة الحميدة أكثر من مجموعتي التحكم والمتابعة (P = 0.9 و P = 0.003) على التوالي ؛ وانخفضت المرحلة S بشكل ملحوظ في المجموعة الحميدة مقارنة بمجموعات الدم والأنسجة الخبيثة (P = 0.03 و P = 0.05) على التوالي. الخلاصة: قد يكون مستوى أنكسين-في وكاسباس -3 وكاسباس -8 في الدم والأنسجة بمثابة علامات لتشخيص سرطان الثدي والاستجابة للعلاج الكيميائي. أيضًا ، تعد المرحلة S من دورة الخلية أحد العوامل المهمة في تطور سرطان الثدي.
Key concepts: Breast cancer, Medicine, Apoptosis, Flow cytometry, Pathology, Cancer, Stromal cell, Chemotherapy