Sequence variability of human cytomegalovirus UL143 in low-passage clinical isolates

背景人的 cytomegalovirus (HCMV ) 在 vivo 感染很多个机关和纸巾。不同症状和 HCMV 感染的织物向性也许源于基因多型性。包含至少 19 个开的读物框架(ORF )( 到 151 的表示 UL133 ) 的 DNA 的一个新区域在低经过的 HCMV 临床的种类， Toledo，和几其它被发现低经过临床孤立，然而并非在 HCMV 实验室种类在场， AD169。这些基因之一， UL143 ，被学习在 HCMV 探索 UL143 ORF 的顺序可变性临床孤立并且检验在基因可变性和 HCMV infection.Methods 的结果之间的可能的协会从怀疑的天生地 感染HCMV 的婴儿获得的种类的 UL143 基因被聚合酶链反应( PCR )和 sequenced.Results 放大种类的十九个序列被划分成 2 个主要的组， G1 ( n=16 )和 G2 ( n=3 )。所有与 Toledo 相比序列有框架移动变化。核苷酸多型性授与实质的氨基酸替换什么时候与 Toledo 相比。在 G1 的种类的所有 16 UL143 通常认为的蛋白质由于错误感觉变化有一个新 myristylation 地点和二个 PKC 地点的损失。没有有说服力的关系在 HCMV 疾病的存在之间被观察， UL 143 顺序 group.Conclusions HCMV-UL143 在低经过存在孤立。框架移动变化引起的顺序可变性在所有 HCMV 临床的种类被发现。没有明显的连接在 UL143 多型性和怀疑的先天的 HCMV 感染的结果之间被观察。