HIGH VARIABILITY OF HUMAN CYTOMEGALOVIRUS UL150 OPEN READING FRAME IN LOW-PASSAGED CLINICAL ISOLATES

客观：调查 UL150 打开读框架(ORF ) 在的人的 cytomegalovirus (HCMV ) 的多型性，并且学习在多型性和先天的 HCMV 感染的不同致病之间的关系低经过临床孤立。方法：PCR 被执行放大全部 HCMV UL150 ORF 区域 29 临床孤立量的 PCR，它被证明了用荧光包含可检测的 HCMV-DNA。PCR 扩大产品直接被定序，并且数据被分析。结果：完全， 25 在 29 之中孤立被放大，并且 18 孤立成功地被定序。从天生地感染的婴儿导出的 HCMV UL150 ORF 序列是高可变性。在所有的 UL150 ORF 18 临床孤立由导致框架移动的 8 核苷酸向后变了，并且在与 Toledo 的相比的核苷酸位置 226 点包含了单个核苷酸删除紧张。核苷酸差异是 0.1% ～ 6.8% ，氨基酸差异与 Toledo 紧张有关是 0.2% ～ 19.2% 。然而，核苷酸差异是 0.1% ～ 6.4% ，氨基酸差异与默林紧张相比旁边是 0.2% ～ 8.3% 。与 Toledo， 4 新半胱氨酸残余和 13 另外的柱子相比，翻译修正地点在 UL150 通常认为的蛋白质被观察临床孤立。而且， UL150 通常认为的蛋白质在与 Toledo 有关的 4-17 氨基酸的位置包含了一个另外的 transmembrane 螺旋。结论：HCMV UL150 ORF 和临床的种类的推出的氨基酸序列是亢奋的可变性。在多型性和先天的 HCMV 感染的不同致病之间的明显的连接都没被发现。