Effects of ciglitazone and troglitazone on the proliferation of human stomach cancer cells

瞄准：决定 cytological 和 peroxisome 的分子的效果胃癌症房间上的激活增长的受体(PPAR )-gamma 和 PPAR-gamma 收缩筋。方法：为了决定 troglitazone 和 ciglitazone， SNU-216 和 SNU-668 胃癌症房间的增长镇压的效果是在在 1 的密度包含 40 mumol/L troglitazone 和 ciglitazone 的媒介的 plated，乘 104 房间 / 井。在 3， 5 和 7 d 以后，房间与 hemocytometer 被数。估计 PPAR-gamma 的外观，反向抄写的聚合酶链反应分析被执行。在白天 7 上，西方的弄污被用来在 p21 和 phosphorylated 英皇家空军之阶级最低之兵(津贴) 基因的表示上决定 troglitazone 和 ciglitazone 的效果。流动 cytometry 分析被用来当 troglitazone 被用来压制房间增长时，决定哪个房间周期的部分被推迟。以便澄清位于 troglitazone 的活动下面的机制，微数组分析被进行。结果：PPAR-gamma 在 SNU-216 和 SNU-668 房间被表明。Ciglitazone 和 troglitazone 压制了细胞生长，并且 troglitazone 是一更强壮压制或胃癌症细胞比 ciglitazone，在 G1 阶段的细胞周期拘捕的 inducer。SNU-668 房间也被决定比 SNU-216 房间对 ciglitazone 和 troglitazone 更敏感。当 troglitazone 和 ciglitazone 予胃癌症房间被以时， p21 表示的层次被增加，但是英皇家空军之阶级最低之兵 phosphorylation 层次被减少。什么时候 GW9662， PPAR-gamma 的一个对手，与 ciglitazone 和 troglitazone 一起被使用，房间生长抑制效果是未受影响的。基因抄写节目作为 troglitazone 治疗的后果揭示了许多改变，并且多重联系 troglitazone 的小径被检测。其表达式被 troglitazone 治疗增加的基因与房间开发，区别，在房间之间的信号传播，和房间粘附被联系，并且也在房间增长，房间周期，原子新陈代谢，和 phosphorylation 与减小被联系。结论：Troglitazone 和 ciglitazone 经由一条 PPAR-gamma-independent 小径压制胃癌症房间的增长。