Establishment and primary application of a mouse model with hepatitis B virus replication

瞄准：与肝炎 B (HBV ) 复制建立一个快速、方便的动物模型。方法：HBV-replication-competent 原生质标志的一个裸体 DNA 解决方案经由尾巴静脉被转移到 BALB/C 鼠标，用一个水动力学在活体内 transfection 过程。在注射以后，这些老鼠在 d 上被牺牲 1， 3， 4， 5， 7 和 10。在肝的 HBV DNA 复制中介被南部的污点杂交分析。肝炎 B 核心抗原(HBcAg ) 和在肝的肝炎 B 表面抗原(HBsAg ) 的表示被免疫组织化学检查。浆液 HBsAg 和肝炎 B e 抗原(HBeAg ) 被连接酶的免疫吸着剂试金(ELISA ) 检测。HBV 复制的抑制在与 polyinosinic-polytidylin 酸(polyIC ) intraperitoneally 对待的 HBV 复制模型老鼠被比较或缓冲磷酸盐 saline (PBS ) 。结果：在水动力学在活体内 transfection 以后，在老鼠肝的 HBV DNA 复制中介在 d 上是可检测的 1 并且在 d 上丰富 3 和 4，层次稍微被减少并且在 d 之间仍然保持相对稳定 5 和 7，并且在 d 上是几乎无法发现的 10。HBcAg 和 HBsAg 的表示模式类似于 HBV 复制中介 DNA 的，除了他们在 d 上到达了一座山峰之外 1 在注射以后。在 HBV DNA 复制中介的明显的差别都没在肝的左、正确、中间的脑叶被观察。有 polyIC 的术后疗法，在肝的 HBV 中间的 DNA 的水平在与 PBS 注射的控制老鼠是比那低的。结论：有 HBV 复制的高水平的一个快速、方便的老鼠模型被开发并且过去常在 HBV 复制上调查 polyIC 的禁止的效果，它为未来提供一个有用工具 HBV 染色体的功能的研究。