Inhibition of hepatitis B virus replication by pokeweed antiviral protein in vitro

瞄准：为了探索一种商陆的禁止的效果，抗病毒的蛋白质种子(奶头) 和奶头在肝炎 B (HBV ) 复制在试管内上由一个真核细胞的表示原生质标志编码了。方法：在有教养的媒介的 HepG2 2.2.15 房间与奶头的不同集中被对待。在上层清液的 HBsAg， HBeAg 和 HBV DNA 被 ELISA 和荧光灯的量的 PCR 分别地决定。MTT 方法为细胞毒性习惯于试金。HepG2 是有一个真核细胞的表示原生质标志和复制编码的奶头的各种各样的数量的 cotransfected 能干的野类型的 HBV 1.3 褶层在长度上原生质标志。在 d 上， 3 被使用 ELISA 在 transfection， HBsAg 和 HBeAg 以后决定。HBV 联系核心的 DNA 和 RNA 的层次被分别地使用南部、北的污点检测。结果：HBsAg， HBeAg 和 HBV DNA 上的奶头的禁止的效果逐渐地随奶头集中的增加被提高。当奶头的集中是 10 mug/mL， HBsAg 的抑制率， HBeAg 和 HBV 时， DNA 分别地是 20.9% ， 30.2% 和 50% 。在 1.0 大杯和 2.0 大杯原生质标志 pXF3H 奶头的 transfection 以后， HBV 联系 nucleocapside 的 DNA 的层次被 38.0% 和 74.0% 分别地减少，在在 76.8% 和 99.7% 的媒介的 HBsAg 的层次分别地，并且在 72.7% 和 99.3% 的 HBeAg 的层次分别地同样与控制相比。有 2 大杯原生质标志 pXF3H 奶头的 Transfection 在 69.0% 减少了 HBV 联系 nucleocapside 的 RNA 的层次。结论：一个真核细胞的表示原生质标志编码的奶头和奶头能有效地禁止 HBV 复制，抗原表示在试管内，和禁止的效果是剂量依赖者。