Synthesis and biological evaluation of a new series of histone deacetylases inhibitors

Histone deacetylases (HDAC ) 玩在 tumorigenesis 的一个重要角色。HDAC 的抑制为癌症治疗被看作有势力策略。二铅混合物(ja 和 jb ) 被发现在大约 15 渭 m ol/L 与 IC50 对 HDAC 举办活动。然后， hydroximic 酸衍生物的一个新系列基于他们被设计并且综合。在发现那混合物 J04 和 J09 的 vitro 的 HDAC 活动试金是将近同样多象积极控制药 Zolinza 一样。