2004•Zhonghua gan-dan waike zazhiRequires access

Protective effect of ischemic preconditioning on residual liver after partial hepatectomy in rats and its mechanism

汪根树, 陈规划, 朱晓峰

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Abstract

目的 探讨缺血预处理(ischemic preconditioning,IPC)对大鼠肝脏部分切除术后残留肝脏的保护作用及其机制.方法 50只雄性SD大鼠随机均分为假手术(Sham)、单纯热缺血(warm ischemia,WI)、IPC、IPC+L-arginine(NO供体)和WI+NAME(NO合成酶抑制剂)5组.术前、术后1、2、3 d检测血清AST和ALT,术前、IPC后、热缺血后0.5、1、2、3 h检测肝脏组织NO浓度.AST和ALT用自动生化分析仪检测,NO用硝酸还原法检测.结果 WI、IPC、IPC+L-arginine及WI+NAME组术后AST和ALT均高于Sham组(P<0.05或P<0.01),IPC和WI+NAME组术后AST和ALT低于WI和IPC+L-arginine组(P<0.05).WI、IPC、IPC+L-arginine及WI+NAME组术后0.5 h肝脏组织NO浓度开始升高(P<0.05或P<0.01),IPC和WI+NAME组术后肝脏组织NO浓度低于WI和IPC+L-arginine组(P<0.05).结论 IPC对大鼠肝脏部分切除术后残留肝脏的缺血再灌注损伤有保护作用.IPC通过抑制大鼠热缺血再灌注肝脏产生NO,减少NO所诱发的肝脏组织细胞的凋亡或坏死,保护肝脏功能。

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目的 探讨缺血预处理(ischemic preconditioning,IPC)对大鼠肝脏部分切除术后残留肝脏的保护作用及其机制.方法 50只雄性SD大鼠随机均分为假手术(Sham)、单纯热缺血(warm ischemia,WI)、IPC、IPC+L-arginine(NO供体)和WI+NAME(NO合成酶抑制剂)5组.术前、术后1、2、3 d检测血清AST和ALT,术前、IPC后、热缺血后0.5、1、2、3 h检测肝脏组织NO浓度.AST和ALT用自动生化分析仪检测,NO用硝酸还原法检测.结果 WI、IPC、IPC+L-arginine及WI+NAME组术后AST和ALT均高于Sham组(P<0.05或P<0.01),IPC和WI+NAME组术后AST和ALT低于WI和IPC+L-arginine组(P<0.05).WI、IPC、IPC+L-arginine及WI+NAME组术后0.5 h肝脏组织NO浓度开始升高(P<0.05或P<0.01),IPC和WI+NAME组术后肝脏组织NO浓度低于WI和IPC+L-arginine组(P<0.05).结论 IPC对大鼠肝脏部分切除术后残留肝脏的缺血再灌注损伤有保护作用.IPC通过抑制大鼠热缺血再灌注肝脏产生NO,减少NO所诱发的肝脏组织细胞的凋亡或坏死,保护肝脏功能。

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目的 探讨缺血预处理(ischemic preconditioning,IPC)对大鼠肝脏部分切除术后残留肝脏的保护作用及其机制.方法 50只雄性SD大鼠随机均分为假手术(Sham)、单纯热缺血(warm ischemia,WI)、IPC、IPC+L-arginine(NO供体)和WI+NAME(NO合成酶抑制剂)5组.术前、术后1、2、3 d检测血清AST和ALT,术前、IPC后、热缺血后0.5、1、2、3 h检测肝脏组织NO浓度.AST和ALT用自动生化分析仪检测,NO用硝酸还原法检测.结果 WI、IPC、IPC+L-arginine及WI+NAME组术后AST和ALT均高于Sham组(P<0.05或P<0.01),IPC和WI+NAME组术后AST和ALT低于WI和IPC+L-arginine组(P<0.05).WI、IPC、IPC+L-arginine及WI+NAME组术后0.5 h肝脏组织NO浓度开始升高(P<0.05或P<0.01),IPC和WI+NAME组术后肝脏组织NO浓度低于WI和IPC+L-arginine组(P<0.05).结论 IPC对大鼠肝脏部分切除术后残留肝脏的缺血再灌注损伤有保护作用.IPC通过抑制大鼠热缺血再灌注肝脏产生NO,减少NO所诱发的肝脏组织细胞的凋亡或坏死,保护肝脏功能。

Key concepts: Hepatectomy, Ischemic preconditioning, Chemistry, Mechanism (biology), Pharmacology, Medicine, Internal medicine, Ischemia

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