2007Chinese Journal of Clinical HepatologyRequires access

Analysis of the result of 409 cases with liver cirrhosis and severe hepatitis by using the model for end-stage liver disease

宋春辉, 陈黎明, 张玲霞

Open publisher page 0 citations

Abstract

目的 应用两种评分方法对409例肝硬化及重型肝炎患者进行评估比较,分析血清肌酐、血清胆红素及凝血酶原时间国际标准化比值(INR)对MELD评分结果的影响程度.方法 统计409例肝硬化及重型肝炎患者的相关资料,应用Child和MELD评分法分别计算后应用Chiss软件进行统计学分析.结果 随着A、B、C、D各个级别的病情的加重,MELD评分明显升高.各个级别的血清胆红素、INR之间存在明显差异;各个级别的血清肌酐之间无明显差异.结论 血清胆红素及凝血酶原时间国际标准化比值(INR)的变化及不同能够明显影响到评分结果,而血清肌酐的结果对评分结果的影响不显著.MELD应与多因素分析及临床经验有机结合,才是符合临床实际的判断严重肝病预后的较科学手段。

About this research paper

What this paper is about

目的 应用两种评分方法对409例肝硬化及重型肝炎患者进行评估比较,分析血清肌酐、血清胆红素及凝血酶原时间国际标准化比值(INR)对MELD评分结果的影响程度.方法 统计409例肝硬化及重型肝炎患者的相关资料,应用Child和MELD评分法分别计算后应用Chiss软件进行统计学分析.结果 随着A、B、C、D各个级别的病情的加重,MELD评分明显升高.各个级别的血清胆红素、INR之间存在明显差异;各个级别的血清肌酐之间无明显差异.结论 血清胆红素及凝血酶原时间国际标准化比值(INR)的变化及不同能够明显影响到评分结果,而血清肌酐的结果对评分结果的影响不显著.MELD应与多因素分析及临床经验有机结合,才是符合临床实际的判断严重肝病预后的较科学手段。

Why it matters

A significance statement is not available in the OpenAlex record.

Key contribution

A contribution statement is not available in the OpenAlex record.

Method / approach

Method details are not available in the OpenAlex metadata.

Main findings

Findings are not separately available in the OpenAlex metadata.

Limitations

Limitations are not available in the OpenAlex metadata.

Applications

Application details are not available in the OpenAlex metadata.

Available abstract

目的 应用两种评分方法对409例肝硬化及重型肝炎患者进行评估比较,分析血清肌酐、血清胆红素及凝血酶原时间国际标准化比值(INR)对MELD评分结果的影响程度.方法 统计409例肝硬化及重型肝炎患者的相关资料,应用Child和MELD评分法分别计算后应用Chiss软件进行统计学分析.结果 随着A、B、C、D各个级别的病情的加重,MELD评分明显升高.各个级别的血清胆红素、INR之间存在明显差异;各个级别的血清肌酐之间无明显差异.结论 血清胆红素及凝血酶原时间国际标准化比值(INR)的变化及不同能够明显影响到评分结果,而血清肌酐的结果对评分结果的影响不显著.MELD应与多因素分析及临床经验有机结合,才是符合临床实际的判断严重肝病预后的较科学手段。

Key concepts: Cirrhosis, Stage (stratigraphy), Liver disease, Hepatitis, Gastroenterology, Internal medicine, Disease, Medicine

Related papers

Back to paper searchBrowse research topicsOriginal source
Analysis of the result of 409 cases with liver cirrhosis and severe hepatitis by using the model for end-stage liver disease — Research Paper | ScholarLens