2006•Chinese Journal of NeuromedicineRequires access

U87 glioma cell apoptosis and caspase-3 activation induced by resveratrol

常洪波, 章翔, 甄海宁, 司瑞, 费舟, 高大宽, 章薇

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Abstract

目的 探讨白藜芦醇(Res)抑制体外脑胶质瘤细胞系U87生长并诱导其凋亡,激活caspase-3的作用. 方法四甲基偶氮唑蓝(MTT)法绘制不同浓度Res作用6 h、24 h、48 h后的细胞生长曲线,流式细胞仪Annexin V-FITC和PI双染检测凋亡率,Hoechst 33342荧光染色及透射电镜(TEM)观察细胞增殖改变;Western-blot分析caspase-3酶原的变化,半定量RT-PCR检测caspase-3mRNA水平的改变,比色法测定caspase-3的相对活性. 结果Res明显抑制U87细胞的增殖(P<0.01),呈浓度及时间依赖性反应;Res可诱导U87胶质瘤细胞凋亡并呈浓度依赖关系.用不同浓度Res处理U87细胞24 h,随药物浓度增加,caspase-3酶原的蛋白水平减少,caspase-3 mRNA水平增加(P<0.01).用200μmol/L Res分别处理细胞0.5、2、6、12、24 h,caspase-3活性于2 h开始升高,12 h达高峰(P<0.01);用不同浓度的Res处理细胞12 h,caspase-3活性呈浓度依赖性的升高(P<0.01).结论Res明显抑制U87细胞生长并诱导其发生凋亡,凋亡过程中有caspase-3的激活。

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目的 探讨白藜芦醇(Res)抑制体外脑胶质瘤细胞系U87生长并诱导其凋亡,激活caspase-3的作用. 方法四甲基偶氮唑蓝(MTT)法绘制不同浓度Res作用6 h、24 h、48 h后的细胞生长曲线,流式细胞仪Annexin V-FITC和PI双染检测凋亡率,Hoechst 33342荧光染色及透射电镜(TEM)观察细胞增殖改变;Western-blot分析caspase-3酶原的变化,半定量RT-PCR检测caspase-3mRNA水平的改变,比色法测定caspase-3的相对活性. 结果Res明显抑制U87细胞的增殖(P<0.01),呈浓度及时间依赖性反应;Res可诱导U87胶质瘤细胞凋亡并呈浓度依赖关系.用不同浓度Res处理U87细胞24 h,随药物浓度增加,caspase-3酶原的蛋白水平减少,caspase-3 mRNA水平增加(P<0.01).用200μmol/L Res分别处理细胞0.5、2、6、12、24 h,caspase-3活性于2 h开始升高,12 h达高峰(P<0.01);用不同浓度的Res处理细胞12 h,caspase-3活性呈浓度依赖性的升高(P<0.01).结论Res明显抑制U87细胞生长并诱导其发生凋亡,凋亡过程中有caspase-3的激活。

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目的 探讨白藜芦醇(Res)抑制体外脑胶质瘤细胞系U87生长并诱导其凋亡,激活caspase-3的作用. 方法四甲基偶氮唑蓝(MTT)法绘制不同浓度Res作用6 h、24 h、48 h后的细胞生长曲线,流式细胞仪Annexin V-FITC和PI双染检测凋亡率,Hoechst 33342荧光染色及透射电镜(TEM)观察细胞增殖改变;Western-blot分析caspase-3酶原的变化,半定量RT-PCR检测caspase-3mRNA水平的改变,比色法测定caspase-3的相对活性. 结果Res明显抑制U87细胞的增殖(P<0.01),呈浓度及时间依赖性反应;Res可诱导U87胶质瘤细胞凋亡并呈浓度依赖关系.用不同浓度Res处理U87细胞24 h,随药物浓度增加,caspase-3酶原的蛋白水平减少,caspase-3 mRNA水平增加(P<0.01).用200μmol/L Res分别处理细胞0.5、2、6、12、24 h,caspase-3活性于2 h开始升高,12 h达高峰(P<0.01);用不同浓度的Res处理细胞12 h,caspase-3活性呈浓度依赖性的升高(P<0.01).结论Res明显抑制U87细胞生长并诱导其发生凋亡,凋亡过程中有caspase-3的激活。

Key concepts: Resveratrol, Apoptosis, Glioma, Chemistry, Cancer research, Caspase 3, Caspase, Cell biology

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