2004•肿瘤研究与临床Requires access

INDUCTION OF APOPTOSIS IN HUMAN OVARIAN CARCINOMA CELL HO-8910 BY TAXOL

李桂云, 陈必良, 马向东, 王德堂

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Abstract

目的:探讨紫杉醇对体外培养的浆液性卵巢癌细胞H0-8910细胞凋亡的诱导作用.方法:体外培养卵巢癌细胞HO-8910,用浓度1×10-9mol/L、1×10-8mol/L、1×10-7mol/L和1×10-6mol/L的紫杉醇作用细胞12h,24h,48h后,提取细胞DNA片段进行2.0mg/L琼脂糖凝胶电泳;消化HO-8910细胞并经碘化丙锭(IP)染色后,流式细胞仪(FCM)对细胞进行细胞周期分析;电子显微镜对紫杉醇作用后的HO-8910细胞进行形态学分析.结果:体外培养的卵巢癌HO-8910细胞经不同浓度的紫杉醇处理后,细胞生长明显受到抑制;于1×10-7mol/L紫杉醇作用48h后可观察到细胞凋亡特异的DNA梯状电泳;流式细胞仪分析证实,细胞凋亡率达19.7%;且电镜下可观察到典型的凋亡早期形态学改变.结论:卵巢癌HO-8910细胞对紫杉醇具有药物敏感性,紫杉醇对卵巢癌细胞的杀伤作用,是通过诱导细胞凋亡途径实现的。

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目的:探讨紫杉醇对体外培养的浆液性卵巢癌细胞H0-8910细胞凋亡的诱导作用.方法:体外培养卵巢癌细胞HO-8910,用浓度1×10-9mol/L、1×10-8mol/L、1×10-7mol/L和1×10-6mol/L的紫杉醇作用细胞12h,24h,48h后,提取细胞DNA片段进行2.0mg/L琼脂糖凝胶电泳;消化HO-8910细胞并经碘化丙锭(IP)染色后,流式细胞仪(FCM)对细胞进行细胞周期分析;电子显微镜对紫杉醇作用后的HO-8910细胞进行形态学分析.结果:体外培养的卵巢癌HO-8910细胞经不同浓度的紫杉醇处理后,细胞生长明显受到抑制;于1×10-7mol/L紫杉醇作用48h后可观察到细胞凋亡特异的DNA梯状电泳;流式细胞仪分析证实,细胞凋亡率达19.7%;且电镜下可观察到典型的凋亡早期形态学改变.结论:卵巢癌HO-8910细胞对紫杉醇具有药物敏感性,紫杉醇对卵巢癌细胞的杀伤作用,是通过诱导细胞凋亡途径实现的。

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目的:探讨紫杉醇对体外培养的浆液性卵巢癌细胞H0-8910细胞凋亡的诱导作用.方法:体外培养卵巢癌细胞HO-8910,用浓度1×10-9mol/L、1×10-8mol/L、1×10-7mol/L和1×10-6mol/L的紫杉醇作用细胞12h,24h,48h后,提取细胞DNA片段进行2.0mg/L琼脂糖凝胶电泳;消化HO-8910细胞并经碘化丙锭(IP)染色后,流式细胞仪(FCM)对细胞进行细胞周期分析;电子显微镜对紫杉醇作用后的HO-8910细胞进行形态学分析.结果:体外培养的卵巢癌HO-8910细胞经不同浓度的紫杉醇处理后,细胞生长明显受到抑制;于1×10-7mol/L紫杉醇作用48h后可观察到细胞凋亡特异的DNA梯状电泳;流式细胞仪分析证实,细胞凋亡率达19.7%;且电镜下可观察到典型的凋亡早期形态学改变.结论:卵巢癌HO-8910细胞对紫杉醇具有药物敏感性,紫杉醇对卵巢癌细胞的杀伤作用,是通过诱导细胞凋亡途径实现的。

Key concepts: Apoptosis, Ovarian carcinoma, Cancer research, Oncology, Biology, Medicine, Internal medicine, Ovarian cancer

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