2006•Zhonghua jianyan yixue zazhiRequires access

The expression and effect of IL-18 after hypoxic-ischemic brain damage

辛玥, 初桂兰

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Abstract

目的 探讨新生鼠缺氧缺血性脑损伤(HIBD)白细胞介素(IL)-18的表达变化及其意义.方法制备新生7日龄Wistar大鼠HIBD模型,应用RT-PCR和免疫组织化学方法检测对照组和HIBD 3 h、8 h、24 h、3 d、6 d、14 d组病变侧脑皮层IL-18 mRNA和蛋白质的表达,同时进行脑组织病理光镜观察.结果 IL-18 mRNA和蛋白质在对照组中低水平表达[mRNA:0.321 8±0.046 6;蛋白质:(6.033±1.019)个/视野],HIBD后24 h至6 d其水平逐渐增加[mRNA:24 h:0.582 3±0.074 0,3 d:0.697 6±0.107 3,6 d:0.911 0±0.064 7;蛋白质:24 h:(19.133±2.094)个/视野,3 d:(28.900±1.589)个/视野,6 d:(52.883±3.203)个/视野],与对照组比较差异均有统计学意义(P<0.01),并于6 d达到最高峰,与其余各组相比差异有统计学意义(P < 0.01),HIBD后14 d其表达已明显下降[mRNA:0.579 3±0.084 2;蛋白质:(16.767±2.381)个/视野],但仍未恢复正常水平(与对照组比较P < 0.01).组织学检查发现HIBD后1~6 d神经元变性、坏死、丢失,胶质细胞显著增生.结论 HIBD后IL-18的表达呈现延迟性上调及其相对持久的模式,提示它可能主要参与了新生鼠HIBD迟发阶段的炎症反应。

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目的 探讨新生鼠缺氧缺血性脑损伤(HIBD)白细胞介素(IL)-18的表达变化及其意义.方法制备新生7日龄Wistar大鼠HIBD模型,应用RT-PCR和免疫组织化学方法检测对照组和HIBD 3 h、8 h、24 h、3 d、6 d、14 d组病变侧脑皮层IL-18 mRNA和蛋白质的表达,同时进行脑组织病理光镜观察.结果 IL-18 mRNA和蛋白质在对照组中低水平表达[mRNA:0.321 8±0.046 6;蛋白质:(6.033±1.019)个/视野],HIBD后24 h至6 d其水平逐渐增加[mRNA:24 h:0.582 3±0.074 0,3 d:0.697 6±0.107 3,6 d:0.911 0±0.064 7;蛋白质:24 h:(19.133±2.094)个/视野,3 d:(28.900±1.589)个/视野,6 d:(52.883±3.203)个/视野],与对照组比较差异均有统计学意义(P<0.01),并于6 d达到最高峰,与其余各组相比差异有统计学意义(P < 0.01),HIBD后14 d其表达已明显下降[mRNA:0.579 3±0.084 2;蛋白质:(16.767±2.381)个/视野],但仍未恢复正常水平(与对照组比较P < 0.01).组织学检查发现HIBD后1~6 d神经元变性、坏死、丢失,胶质细胞显著增生.结论 HIBD后IL-18的表达呈现延迟性上调及其相对持久的模式,提示它可能主要参与了新生鼠HIBD迟发阶段的炎症反应。

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目的 探讨新生鼠缺氧缺血性脑损伤(HIBD)白细胞介素(IL)-18的表达变化及其意义.方法制备新生7日龄Wistar大鼠HIBD模型,应用RT-PCR和免疫组织化学方法检测对照组和HIBD 3 h、8 h、24 h、3 d、6 d、14 d组病变侧脑皮层IL-18 mRNA和蛋白质的表达,同时进行脑组织病理光镜观察.结果 IL-18 mRNA和蛋白质在对照组中低水平表达[mRNA:0.321 8±0.046 6;蛋白质:(6.033±1.019)个/视野],HIBD后24 h至6 d其水平逐渐增加[mRNA:24 h:0.582 3±0.074 0,3 d:0.697 6±0.107 3,6 d:0.911 0±0.064 7;蛋白质:24 h:(19.133±2.094)个/视野,3 d:(28.900±1.589)个/视野,6 d:(52.883±3.203)个/视野],与对照组比较差异均有统计学意义(P<0.01),并于6 d达到最高峰,与其余各组相比差异有统计学意义(P < 0.01),HIBD后14 d其表达已明显下降[mRNA:0.579 3±0.084 2;蛋白质:(16.767±2.381)个/视野],但仍未恢复正常水平(与对照组比较P < 0.01).组织学检查发现HIBD后1~6 d神经元变性、坏死、丢失,胶质细胞显著增生.结论 HIBD后IL-18的表达呈现延迟性上调及其相对持久的模式,提示它可能主要参与了新生鼠HIBD迟发阶段的炎症反应。

Key concepts: Brain damage, Molecular biology, Messenger RNA, Chemistry, Biology, Internal medicine, Medicine, Gene

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