1993KanzoOpen access

Immunohistochemical study on p53 expression in hepatocellular carcinomas.

Hiroyuki Kimura, Keizo Kagawa, Masamichi Kakusui, Tohru Ohkawara, Tomoki Nakajima, Kazuo Sakabe, Masafumi Matsumoto, Masayuki Mizuno, Kazushige Ueda, Hiroshi Hikita, Takeshi Deguchi, Takeshi Okanoue, Kei Kashima

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Abstract

癌抑制遺伝子のひとつであるp53遺伝子の変異が,種々のヒト癌で報告されている.今回我々は,肝細胞癌におけるp53蛋白の発現異常を,凍結切片を用いて免疫組織化学的に検索し,同時に増殖関連マーカーであるKi-67についても免疫染色を行い,p53遺伝子の変異と腫瘍の分化,増殖との関連を検討した.その結果,手術で得られた肝細胞癌組織30例中7例(23.3%)でp53蛋白の発現を認めた.高分化型肝癌4例は全てp53蛋白陰性,中分化型では16例中2例(12.5%),低分化型では10例中5例(50.0%)が陽性であった.また,Ki-67標識率にもとづく腫瘍の増殖活性を比較すると,p53陽性群は陰性群に比し有意に増殖活性が高かった.以上より,肝細胞癌におけるp53遺伝子の変異は,より分化度が低く,増殖活性の高い腫瘍で生じていることが示唆された.

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癌抑制遺伝子のひとつであるp53遺伝子の変異が,種々のヒト癌で報告されている.今回我々は,肝細胞癌におけるp53蛋白の発現異常を,凍結切片を用いて免疫組織化学的に検索し,同時に増殖関連マーカーであるKi-67についても免疫染色を行い,p53遺伝子の変異と腫瘍の分化,増殖との関連を検討した.その結果,手術で得られた肝細胞癌組織30例中7例(23.3%)でp53蛋白の発現を認めた.高分化型肝癌4例は全てp53蛋白陰性,中分化型では16例中2例(12.5%),低分化型では10例中5例(50.0%)が陽性であった.また,Ki-67標識率にもとづく腫瘍の増殖活性を比較すると,p53陽性群は陰性群に比し有意に増殖活性が高かった.以上より,肝細胞癌におけるp53遺伝子の変異は,より分化度が低く,増殖活性の高い腫瘍で生じていることが示唆された.

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Applications

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癌抑制遺伝子のひとつであるp53遺伝子の変異が,種々のヒト癌で報告されている.今回我々は,肝細胞癌におけるp53蛋白の発現異常を,凍結切片を用いて免疫組織化学的に検索し,同時に増殖関連マーカーであるKi-67についても免疫染色を行い,p53遺伝子の変異と腫瘍の分化,増殖との関連を検討した.その結果,手術で得られた肝細胞癌組織30例中7例(23.3%)でp53蛋白の発現を認めた.高分化型肝癌4例は全てp53蛋白陰性,中分化型では16例中2例(12.5%),低分化型では10例中5例(50.0%)が陽性であった.また,Ki-67標識率にもとづく腫瘍の増殖活性を比較すると,p53陽性群は陰性群に比し有意に増殖活性が高かった.以上より,肝細胞癌におけるp53遺伝子の変異は,より分化度が低く,増殖活性の高い腫瘍で生じていることが示唆された.

Key concepts: P53 expression, P53 protein, Immunohistochemistry, Hepatocellular carcinoma, Ki-67, Expression (computer science), Cancer research, Pathology

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Immunohistochemical study on p53 expression in hepatocellular carcinomas. — Research Paper | ScholarLens