1959Nippon kagaku zassiOpen access

Studies on Ozonolysis. II. Ozonolysis of lsoeugenol in Chloroform. Part 2. On the Peroxides Formed by Ozonolysis

Motoichi INDO

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Abstract

イソオイゲノ一ルをクロロホルム中でオゾン化する場合,主生成物であるワニリンおよびアセトアルデヒド以外に0.85mo1に相当する活性酸素を有する過酸化物の存在することをすでに報告した。クロマトストリップ法で4種の過酸化物の存在を認め,そのうち主要な生成物と考えられる2種の過酸化物を分離分析した。その結果,これらは2,3-ブチレンオゾニドおよびワニリリデン-エチリデンジペルオキシドであることがわかり,オゾン化の第2次段階を明らかにすることができた。

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イソオイゲノ一ルをクロロホルム中でオゾン化する場合,主生成物であるワニリンおよびアセトアルデヒド以外に0.85mo1に相当する活性酸素を有する過酸化物の存在することをすでに報告した。クロマトストリップ法で4種の過酸化物の存在を認め,そのうち主要な生成物と考えられる2種の過酸化物を分離分析した。その結果,これらは2,3-ブチレンオゾニドおよびワニリリデン-エチリデンジペルオキシドであることがわかり,オゾン化の第2次段階を明らかにすることができた。

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イソオイゲノ一ルをクロロホルム中でオゾン化する場合,主生成物であるワニリンおよびアセトアルデヒド以外に0.85mo1に相当する活性酸素を有する過酸化物の存在することをすでに報告した。クロマトストリップ法で4種の過酸化物の存在を認め,そのうち主要な生成物と考えられる2種の過酸化物を分離分析した。その結果,これらは2,3-ブチレンオゾニドおよびワニリリデン-エチリデンジペルオキシドであることがわかり,オゾン化の第2次段階を明らかにすることができた。

Key concepts: Ozonolysis, Chloroform, Chemistry, Organic chemistry, Ozone

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