2023Majallah-i ̒ulūm va funūn-i hastah/īOpen access

تولید و ارزیابی اثرات سلولی رادیوکونژوگههای سیتوکسیمبSm-DOTA- 153 و سیتوکسیمب-DOTA-Lu177

کمال یاوری, محمد قنادی مراغه

Open full text 0 citations

Abstract

رادیوداروهای بر پایه آنتی بادی امروزه در تصویربرداری و رادیوتراپی سرطان به شدت مورد توجه می‌باشند. آنتی بادی منوکلونال سیتوکسیمب به گیرنده فاکتور رشد اپی­درمال (EGFR) متصل می‌شود و بنابراین امکان ایجاد پروتکل‌های درمانی و تشخیصی علیه این گیرنده را فراهم می‌نماید. در این تحقیق آنتی بادی سیتوکسیمب پس از تخلیص وکونژوگاسیون با DOTA-NHS تازه تهیه شده، با لوتسیم 177 و ساماریم کلراید-153 نشان‌دار گردید. بازده نشان‌دارسازی و پایداری برون تنی با استفاده از کروماتوگرافی لایه نازک اندازه‌گیری شد. تست‌های سلولی به منظور تعیین رادیوایمنواکتیویته و مهار رشد سلول سرطانی انجام شدند. نتایج حاصل نشان داد که بازده نشان­دارسازی سیتوکسیمب -DOTA-Lu177 و سیتوکسیمبSm-DOTA- 153 به ترتیب بیش‌تر از 1±97‌% و 2±96‌% بود. هم‌چنین پایداری برون­تنی فراورده‌های نشان‌دار شده در سرم تازه انسانی پس از 96 ساعت به ترتیب 2±83‌% و 78‌% بود. ایمنوراکتیویتی برای سیتوکسیمب -DOTA-Lu177، برابر 1±91‌% و برای سیتوکسیمبSm-DOTA- 153، 1±66‌% به‌دست آمد. هر دو فراورده بسته به زمان و انرژی بتا با شدت‌های مختف اثر مهاری روی رشد سلول‌های سرطانی 29HT کولون داشتند. نتایج تحقیق نشان داد که کمپلکس‌های ایمنوکونژوگه سیتوکسیمب -DOTA-Lu177 و سیتوکسیمبSm-DOTA- 153 می‌توانند به عنوان رادیوداروی جدید جهت رادیوایمنوتراپی سرطان‌ها در نظر گرفته شوند.

Open-access reader

About this research paper

What this paper is about

رادیوداروهای بر پایه آنتی بادی امروزه در تصویربرداری و رادیوتراپی سرطان به شدت مورد توجه می‌باشند. آنتی بادی منوکلونال سیتوکسیمب به گیرنده فاکتور رشد اپی­درمال (EGFR) متصل می‌شود و بنابراین امکان ایجاد پروتکل‌های درمانی و تشخیصی علیه این گیرنده را فراهم می‌نماید. در این تحقیق آنتی بادی سیتوکسیمب پس از تخلیص وکونژوگاسیون با DOTA-NHS تازه تهیه شده، با لوتسیم 177 و ساماریم کلراید-153 نشان‌دار گردید. بازده نشان‌دارسازی و پایداری برون تنی با استفاده از کروماتوگرافی لایه نازک اندازه‌گیری شد. تست‌های سلولی به منظور تعیین رادیوایمنواکتیویته و مهار رشد سلول سرطانی انجام شدند. نتایج حاصل نشان داد که بازده نشان­دارسازی سیتوکسیمب -DOTA-Lu177 و سیتوکسیمبSm-DOTA- 153 به ترتیب بیش‌تر از 1±97‌% و 2±96‌% بود. هم‌چنین پایداری برون­تنی فراورده‌های نشان‌دار شده در سرم تازه انسانی پس از 96 ساعت به ترتیب 2±83‌% و 78‌% بود. ایمنوراکتیویتی برای سیتوکسیمب -DOTA-Lu177، برابر 1±91‌% و برای سیتوکسیمبSm-DOTA- 153، 1±66‌% به‌دست آمد. هر دو فراورده بسته به زمان و انرژی بتا با شدت‌های مختف اثر مهاری روی رشد سلول‌های سرطانی 29HT کولون داشتند. نتایج تحقیق نشان داد که کمپلکس‌های ایمنوکونژوگه سیتوکسیمب -DOTA-Lu177 و سیتوکسیمبSm-DOTA- 153 می‌توانند به عنوان رادیوداروی جدید جهت رادیوایمنوتراپی سرطان‌ها در نظر گرفته شوند.

Why it matters

A significance statement is not available in the OpenAlex record.

Key contribution

A contribution statement is not available in the OpenAlex record.

Method / approach

Method details are not available in the OpenAlex metadata.

Main findings

Findings are not separately available in the OpenAlex metadata.

Limitations

Limitations are not available in the OpenAlex metadata.

Applications

Application details are not available in the OpenAlex metadata.

Available abstract

رادیوداروهای بر پایه آنتی بادی امروزه در تصویربرداری و رادیوتراپی سرطان به شدت مورد توجه می‌باشند. آنتی بادی منوکلونال سیتوکسیمب به گیرنده فاکتور رشد اپی­درمال (EGFR) متصل می‌شود و بنابراین امکان ایجاد پروتکل‌های درمانی و تشخیصی علیه این گیرنده را فراهم می‌نماید. در این تحقیق آنتی بادی سیتوکسیمب پس از تخلیص وکونژوگاسیون با DOTA-NHS تازه تهیه شده، با لوتسیم 177 و ساماریم کلراید-153 نشان‌دار گردید. بازده نشان‌دارسازی و پایداری برون تنی با استفاده از کروماتوگرافی لایه نازک اندازه‌گیری شد. تست‌های سلولی به منظور تعیین رادیوایمنواکتیویته و مهار رشد سلول سرطانی انجام شدند. نتایج حاصل نشان داد که بازده نشان­دارسازی سیتوکسیمب -DOTA-Lu177 و سیتوکسیمبSm-DOTA- 153 به ترتیب بیش‌تر از 1±97‌% و 2±96‌% بود. هم‌چنین پایداری برون­تنی فراورده‌های نشان‌دار شده در سرم تازه انسانی پس از 96 ساعت به ترتیب 2±83‌% و 78‌% بود. ایمنوراکتیویتی برای سیتوکسیمب -DOTA-Lu177، برابر 1±91‌% و برای سیتوکسیمبSm-DOTA- 153، 1±66‌% به‌دست آمد. هر دو فراورده بسته به زمان و انرژی بتا با شدت‌های مختف اثر مهاری روی رشد سلول‌های سرطانی 29HT کولون داشتند. نتایج تحقیق نشان داد که کمپلکس‌های ایمنوکونژوگه سیتوکسیمب -DOTA-Lu177 و سیتوکسیمبSm-DOTA- 153 می‌توانند به عنوان رادیوداروی جدید جهت رادیوایمنوتراپی سرطان‌ها در نظر گرفته شوند.

Key concepts: DOTA, Medicine, Chemistry, Chelation, Organic chemistry

Related papers

Back to paper searchBrowse research topicsOriginal source
تولید و ارزیابی اثرات سلولی رادیوکونژوگههای سیتوکسیمبSm-DOTA- 153 و سیتوکسیمب-DOTA-Lu177 — Research Paper | ScholarLens