تولید و ارزیابی اثرات سلولی رادیوکونژوگههای سیتوکسیمبSm-DOTA- 153 و سیتوکسیمب-DOTA-Lu177
کمال یاوری, محمد قنادی مراغه
Abstract
Open-access reader
کمال یاوری, محمد قنادی مراغه
Abstract
Open-access reader
رادیوداروهای بر پایه آنتی بادی امروزه در تصویربرداری و رادیوتراپی سرطان به شدت مورد توجه میباشند. آنتی بادی منوکلونال سیتوکسیمب به گیرنده فاکتور رشد اپیدرمال (EGFR) متصل میشود و بنابراین امکان ایجاد پروتکلهای درمانی و تشخیصی علیه این گیرنده را فراهم مینماید. در این تحقیق آنتی بادی سیتوکسیمب پس از تخلیص وکونژوگاسیون با DOTA-NHS تازه تهیه شده، با لوتسیم 177 و ساماریم کلراید-153 نشاندار گردید. بازده نشاندارسازی و پایداری برون تنی با استفاده از کروماتوگرافی لایه نازک اندازهگیری شد. تستهای سلولی به منظور تعیین رادیوایمنواکتیویته و مهار رشد سلول سرطانی انجام شدند. نتایج حاصل نشان داد که بازده نشاندارسازی سیتوکسیمب -DOTA-Lu177 و سیتوکسیمبSm-DOTA- 153 به ترتیب بیشتر از 1±97% و 2±96% بود. همچنین پایداری برونتنی فراوردههای نشاندار شده در سرم تازه انسانی پس از 96 ساعت به ترتیب 2±83% و 78% بود. ایمنوراکتیویتی برای سیتوکسیمب -DOTA-Lu177، برابر 1±91% و برای سیتوکسیمبSm-DOTA- 153، 1±66% بهدست آمد. هر دو فراورده بسته به زمان و انرژی بتا با شدتهای مختف اثر مهاری روی رشد سلولهای سرطانی 29HT کولون داشتند. نتایج تحقیق نشان داد که کمپلکسهای ایمنوکونژوگه سیتوکسیمب -DOTA-Lu177 و سیتوکسیمبSm-DOTA- 153 میتوانند به عنوان رادیوداروی جدید جهت رادیوایمنوتراپی سرطانها در نظر گرفته شوند.
A significance statement is not available in the OpenAlex record.
A contribution statement is not available in the OpenAlex record.
Method details are not available in the OpenAlex metadata.
Findings are not separately available in the OpenAlex metadata.
Limitations are not available in the OpenAlex metadata.
Application details are not available in the OpenAlex metadata.
رادیوداروهای بر پایه آنتی بادی امروزه در تصویربرداری و رادیوتراپی سرطان به شدت مورد توجه میباشند. آنتی بادی منوکلونال سیتوکسیمب به گیرنده فاکتور رشد اپیدرمال (EGFR) متصل میشود و بنابراین امکان ایجاد پروتکلهای درمانی و تشخیصی علیه این گیرنده را فراهم مینماید. در این تحقیق آنتی بادی سیتوکسیمب پس از تخلیص وکونژوگاسیون با DOTA-NHS تازه تهیه شده، با لوتسیم 177 و ساماریم کلراید-153 نشاندار گردید. بازده نشاندارسازی و پایداری برون تنی با استفاده از کروماتوگرافی لایه نازک اندازهگیری شد. تستهای سلولی به منظور تعیین رادیوایمنواکتیویته و مهار رشد سلول سرطانی انجام شدند. نتایج حاصل نشان داد که بازده نشاندارسازی سیتوکسیمب -DOTA-Lu177 و سیتوکسیمبSm-DOTA- 153 به ترتیب بیشتر از 1±97% و 2±96% بود. همچنین پایداری برونتنی فراوردههای نشاندار شده در سرم تازه انسانی پس از 96 ساعت به ترتیب 2±83% و 78% بود. ایمنوراکتیویتی برای سیتوکسیمب -DOTA-Lu177، برابر 1±91% و برای سیتوکسیمبSm-DOTA- 153، 1±66% بهدست آمد. هر دو فراورده بسته به زمان و انرژی بتا با شدتهای مختف اثر مهاری روی رشد سلولهای سرطانی 29HT کولون داشتند. نتایج تحقیق نشان داد که کمپلکسهای ایمنوکونژوگه سیتوکسیمب -DOTA-Lu177 و سیتوکسیمبSm-DOTA- 153 میتوانند به عنوان رادیوداروی جدید جهت رادیوایمنوتراپی سرطانها در نظر گرفته شوند.
Key concepts: DOTA, Medicine, Chemistry, Chelation, Organic chemistry