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ChemInform Abstract: STEREOCHEMICAL CONTROL IN THE CONSTRUCTION OF VICINALLY SUBSTITUTED CYCLOPENTANES AND CYCLOHEXANES. INTRAMOLECULAR CONJUGATE ADDITION OF β‐KETOESTER ANIONS

Gilbert Stork, Jeffrey D. Winkler, Nicholas A. Saccomano

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Abstract

Abstract Bei der Behandlung mit alkalischen Katalysatoren werden die ungesättigten Oxo‐Verbindungen (I) in Gemische isomerer Cyclisierungsprodukte (II) und (III) übergeführt und deren jeweilige Anteile in Relation zu den Reaktionsbedingungen bestimmt.

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Abstract Bei der Behandlung mit alkalischen Katalysatoren werden die ungesättigten Oxo‐Verbindungen (I) in Gemische isomerer Cyclisierungsprodukte (II) und (III) übergeführt und deren jeweilige Anteile in Relation zu den Reaktionsbedingungen bestimmt.

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Key concepts: Cyclohexanes, Cyclopentanes, Conjugate, Chemistry, Intramolecular force, Cyclopentane, Stereochemistry, Medicinal chemistry

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ChemInform Abstract: STEREOCHEMICAL CONTROL IN THE CONSTRUCTION OF VICINALLY SUBSTITUTED CYCLOPENTANES AND CYCLOHEXANES. INTRAMOLECULAR CONJUGATE ADDITION OF β‐KETOESTER ANIONS — Research Paper | ScholarLens