Androgen receptor functioned as a suppressor in the prostate cancer cell line PC3 in vitro and in vivo
Yu, Shengqiang, Han, Bang-Min, Shao Shao, Yi ̆, Wu, Jitao, Zhao, Fujun, Liu, Haitao, Sun, Xiaowen, Tang, Yue-qing, Xia, Shu-jie
Abstract
Yu, Shengqiang, Han, Bang-Min, Shao Shao, Yi ̆, Wu, Jitao, Zhao, Fujun, Liu, Haitao, Sun, Xiaowen, Tang, Yue-qing, Xia, Shu-jie
Abstract
背景前列腺癌症是在有在中国的增加的发生的世界上的最普通的尿生殖的肿瘤之一。雄激素剥夺治疗是为先进前列腺癌症的主要治疗学的选择。然而,在荷尔蒙倔强的前列腺癌症的雄激素受体(AR ) 的角色仍然保持不清楚。这个工作试图在一根雄激素独立人士前列腺癌症房间线调查 AR 的角色由在 vitro 并且在 vivo studies.Methods ,在增长和 PC3-AR9 (表示自然人的 AR 倡导者驾驶的人的 AR 的 PC3 稳定的克隆)的侵略/转移能力的 AR 的角色与 MTT 被检验试金,软琼脂试金,房间侵略试金,创伤愈合试金,并且也,与在 PC3 恢复雄激素受体的 orthotopic 异种皮移植老鼠 model.Results ,房间导致了减少的 proli 在鼠标 orthotopic 异种皮移植模型, PC3-AR9 导致了更小的主要肿瘤和转移肿瘤,与更低的增长率和更高的 apoptosis rate.Conclusion AR 可能在 vitro 并且在 vivo 在 PC3 房间作为肿瘤 suppressor 工作。
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背景前列腺癌症是在有在中国的增加的发生的世界上的最普通的尿生殖的肿瘤之一。雄激素剥夺治疗是为先进前列腺癌症的主要治疗学的选择。然而,在荷尔蒙倔强的前列腺癌症的雄激素受体(AR ) 的角色仍然保持不清楚。这个工作试图在一根雄激素独立人士前列腺癌症房间线调查 AR 的角色由在 vitro 并且在 vivo studies.Methods ,在增长和 PC3-AR9 (表示自然人的 AR 倡导者驾驶的人的 AR 的 PC3 稳定的克隆)的侵略/转移能力的 AR 的角色与 MTT 被检验试金,软琼脂试金,房间侵略试金,创伤愈合试金,并且也,与在 PC3 恢复雄激素受体的 orthotopic 异种皮移植老鼠 model.Results ,房间导致了减少的 proli 在鼠标 orthotopic 异种皮移植模型, PC3-AR9 导致了更小的主要肿瘤和转移肿瘤,与更低的增长率和更高的 apoptosis rate.Conclusion AR 可能在 vitro 并且在 vivo 在 PC3 房间作为肿瘤 suppressor 工作。
Key concepts: In vivo, In vitro, Androgen receptor, Prostate cancer, Cancer research, Apoptosis, Suppressor, Chemistry