The relationship between MTHFR gene polymorphism and cardiovascular and cerebrovascular diseases in hemodialysis patients
Huang Wen, LI Xiu-ji
Abstract
Huang Wen, LI Xiu-ji
Abstract
目的 探讨亚甲基四氢叶酸还原酶(methylenetetrahydrofolate reductase,MTHFR)基因多态性与血液透析(hemodialysi s,HD)患者心、脑血管疾病的关系.方法 利用聚合酶链反应限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)分析法检测了首都医科大学附属北京同仁医院肾内科74例HD患者和30例健康者MTHFR C677T基因多态性.结果 HD患者中无心、脑血管疾病组平均年龄明显低于有心、脑血管疾病组(P<0.01),而血清肌酐水平明显高于后者(P<0.01).HD患者中有心、脑血管疾病组MTHFR T等位基因频率为39.6%,明显高于正常对照组的18.3%(P<0.05),亦高于无心、脑血管疾病组的30.0%,但差异无显著性(P>0.05).有心、脑血管疾病组MTHFR频率为20.8%,高于无心、脑血管疾病组的12.0%和正常对照组的6.7%,但差异均无显著性(P>0.05).结论 本研究尚不能得出MTHFR T/T基因型是血液透析患者发生心、脑血管疾病的一个遗传危险因子.
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目的 探讨亚甲基四氢叶酸还原酶(methylenetetrahydrofolate reductase,MTHFR)基因多态性与血液透析(hemodialysi s,HD)患者心、脑血管疾病的关系.方法 利用聚合酶链反应限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)分析法检测了首都医科大学附属北京同仁医院肾内科74例HD患者和30例健康者MTHFR C677T基因多态性.结果 HD患者中无心、脑血管疾病组平均年龄明显低于有心、脑血管疾病组(P<0.01),而血清肌酐水平明显高于后者(P<0.01).HD患者中有心、脑血管疾病组MTHFR T等位基因频率为39.6%,明显高于正常对照组的18.3%(P<0.05),亦高于无心、脑血管疾病组的30.0%,但差异无显著性(P>0.05).有心、脑血管疾病组MTHFR频率为20.8%,高于无心、脑血管疾病组的12.0%和正常对照组的6.7%,但差异均无显著性(P>0.05).结论 本研究尚不能得出MTHFR T/T基因型是血液透析患者发生心、脑血管疾病的一个遗传危险因子.
Key concepts: Medicine, Methylenetetrahydrofolate reductase, Hemodialysis, Internal medicine, Polymorphism (computer science), Gene, Gastroenterology, Cardiology