2006Chinese Journal of Blood PurificationRequires access

The relationship between MTHFR gene polymorphism and cardiovascular and cerebrovascular diseases in hemodialysis patients

Huang Wen, LI Xiu-ji

Open publisher page 0 citations

Abstract

目的 探讨亚甲基四氢叶酸还原酶(methylenetetrahydrofolate reductase,MTHFR)基因多态性与血液透析(hemodialysi s,HD)患者心、脑血管疾病的关系.方法 利用聚合酶链反应限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)分析法检测了首都医科大学附属北京同仁医院肾内科74例HD患者和30例健康者MTHFR C677T基因多态性.结果 HD患者中无心、脑血管疾病组平均年龄明显低于有心、脑血管疾病组(P<0.01),而血清肌酐水平明显高于后者(P<0.01).HD患者中有心、脑血管疾病组MTHFR T等位基因频率为39.6%,明显高于正常对照组的18.3%(P<0.05),亦高于无心、脑血管疾病组的30.0%,但差异无显著性(P>0.05).有心、脑血管疾病组MTHFR频率为20.8%,高于无心、脑血管疾病组的12.0%和正常对照组的6.7%,但差异均无显著性(P>0.05).结论 本研究尚不能得出MTHFR T/T基因型是血液透析患者发生心、脑血管疾病的一个遗传危险因子.

About this research paper

What this paper is about

目的 探讨亚甲基四氢叶酸还原酶(methylenetetrahydrofolate reductase,MTHFR)基因多态性与血液透析(hemodialysi s,HD)患者心、脑血管疾病的关系.方法 利用聚合酶链反应限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)分析法检测了首都医科大学附属北京同仁医院肾内科74例HD患者和30例健康者MTHFR C677T基因多态性.结果 HD患者中无心、脑血管疾病组平均年龄明显低于有心、脑血管疾病组(P<0.01),而血清肌酐水平明显高于后者(P<0.01).HD患者中有心、脑血管疾病组MTHFR T等位基因频率为39.6%,明显高于正常对照组的18.3%(P<0.05),亦高于无心、脑血管疾病组的30.0%,但差异无显著性(P>0.05).有心、脑血管疾病组MTHFR频率为20.8%,高于无心、脑血管疾病组的12.0%和正常对照组的6.7%,但差异均无显著性(P>0.05).结论 本研究尚不能得出MTHFR T/T基因型是血液透析患者发生心、脑血管疾病的一个遗传危险因子.

Why it matters

A significance statement is not available in the OpenAlex record.

Key contribution

A contribution statement is not available in the OpenAlex record.

Method / approach

Method details are not available in the OpenAlex metadata.

Main findings

Findings are not separately available in the OpenAlex metadata.

Limitations

Limitations are not available in the OpenAlex metadata.

Applications

Application details are not available in the OpenAlex metadata.

Available abstract

目的 探讨亚甲基四氢叶酸还原酶(methylenetetrahydrofolate reductase,MTHFR)基因多态性与血液透析(hemodialysi s,HD)患者心、脑血管疾病的关系.方法 利用聚合酶链反应限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)分析法检测了首都医科大学附属北京同仁医院肾内科74例HD患者和30例健康者MTHFR C677T基因多态性.结果 HD患者中无心、脑血管疾病组平均年龄明显低于有心、脑血管疾病组(P<0.01),而血清肌酐水平明显高于后者(P<0.01).HD患者中有心、脑血管疾病组MTHFR T等位基因频率为39.6%,明显高于正常对照组的18.3%(P<0.05),亦高于无心、脑血管疾病组的30.0%,但差异无显著性(P>0.05).有心、脑血管疾病组MTHFR频率为20.8%,高于无心、脑血管疾病组的12.0%和正常对照组的6.7%,但差异均无显著性(P>0.05).结论 本研究尚不能得出MTHFR T/T基因型是血液透析患者发生心、脑血管疾病的一个遗传危险因子.

Key concepts: Medicine, Methylenetetrahydrofolate reductase, Hemodialysis, Internal medicine, Polymorphism (computer science), Gene, Gastroenterology, Cardiology

Related papers

Back to paper searchBrowse research topicsOriginal source
The relationship between MTHFR gene polymorphism and cardiovascular and cerebrovascular diseases in hemodialysis patients — Research Paper | ScholarLens