Novel Evidence Suggests Hepatitis B Virus Surface Proteins Participate in Regulation of HBV Genome Replication
Jian JIAN, Qiu, Bo Bo, Liang Qin, Simon , Rayner, Chun-chen, Wu, Rong-juan, Pei Pei, Сонг, Xü, Yun, WANG Wang, Xinwen, Chen
Abstract
Jian JIAN, Qiu, Bo Bo, Liang Qin, Simon , Rayner, Chun-chen, Wu, Rong-juan, Pei Pei, Сонг, Xü, Yun, WANG Wang, Xinwen, Chen
Abstract
在肝炎 B 病毒(HBV ) 的表面蛋白质的自然地发生的变化通常导致改变的肝炎 B 表面抗原(HBsAg ) 分泌物效率。在现在的学习,我们关于 HBsAg 报导了二保存残余, M75 和 M103,哪个稀释了 HBsAg 分泌物的变化不仅(M75 仅仅) ,而且没有损害重叠 p 基因产品的压制的 HBV 染色体复制。我们也发现 M75 和 M103 能开始截断的表面蛋白质(TSP ) 在全身的表面蛋白质的在表示上之上的合成,它可以可能贡献 HBV 染色体复制。然而,试图救由从 M75 或 M103 开始的 TSP 的合作表示变异的复制有缺陷者 HBV 是失败的,它显示表面蛋白质而非通常认为的 TSP 涉及 HBV 染色体复制的规定。
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在肝炎 B 病毒(HBV ) 的表面蛋白质的自然地发生的变化通常导致改变的肝炎 B 表面抗原(HBsAg ) 分泌物效率。在现在的学习,我们关于 HBsAg 报导了二保存残余, M75 和 M103,哪个稀释了 HBsAg 分泌物的变化不仅(M75 仅仅) ,而且没有损害重叠 p 基因产品的压制的 HBV 染色体复制。我们也发现 M75 和 M103 能开始截断的表面蛋白质(TSP ) 在全身的表面蛋白质的在表示上之上的合成,它可以可能贡献 HBV 染色体复制。然而,试图救由从 M75 或 M103 开始的 TSP 的合作表示变异的复制有缺陷者 HBV 是失败的,它显示表面蛋白质而非通常认为的 TSP 涉及 HBV 染色体复制的规定。
Key concepts: HBsAg, Virology, Hepatitis B virus, Orthohepadnavirus, Genome, Biology, Hepadnaviridae, Hepatitis B