2008•Acta Scientiarum Naturalium Universitatis SunyatseniRequires access
Effects of two novel nucleoside analogues on different hepatitis B virus promoters
Xingxing, He, Ju-sheng, Lin, Ying Ying, Chang, Yinghui, zhang zhang, Yan, ‡ Li, Xiaoyan Xiaoyan, WANG Wang, Dong, Xü, Xiaoming, Cheng
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Abstract
瞄准：在肝炎 B (HBV ) 倡导者上探索核甙类似物 beta-L-D4A 和 beta-LPA 的效果。方法：四个 HBV 倡导者被聚合酶链反应(PCR ) 和克隆进表示向量 pEGFP-1 的潜水艇放大。HBV 倡导者控制的四 recombinants 被限制分析证实并且定序。有 recombinant 原生质标志的人的肝细胞瘤 HepG2 房间 transfected 与 beta-L-D4A 和 beta-LPA 的各种各样的集中被对待。然后，提高了绿荧光灯的蛋白质(EGFP ) 积极房间被萤光显微镜检查并且用荧光检测激活的房间 sorter (FACS ) 。结果：四个 HBV 倡导者独立被获得并且成功地克隆进 pEGFP-1。在表面倡导者(Sp ) 和 X 倡导者(Xp ) 的控制下面的 EGFP 的表示被 beta-L-D4A 以一种剂量依赖者方式禁止，当在核心倡导者(Cp ) 和 Xp 的控制下面的 EGFP 的表示被 beta-LPA 以一种剂量依赖者方式禁止时。结论：这里调查的二新奇核甙类似物能以一种剂量依赖者方式禁止 HBV 倡导者的活动。这些调查结果可以解释这二新奇混合物由禁止 HBV DNA 复制的行动的机制。