2012•中国天然药物Requires access

A new triterpene from Glinus oppositifolius

Consolacion, Ragasa, Dinah, Espineli, Emelina, Mandia, Ming-Jaw, Don, Chien-Chang, Shen

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Abstract

试图调查 Glinus oppositifolius 的化学成分。混合物被硅石胶化层析孤立的方法。新 triterpene 的结构被广泛的 1D 和 2D NMR 光谱学阐明。air-dried 的 dichloromethane 摘录 Glinus oppositifolius 离开的结果负担得起新 triterpene, oppositifolone (1 ) , spinasterol (2 ) , squalene (3 ) 和黄体素(4 ) 。1 的结构被 NMR 光谱学阐明,当 2-4 被他们有那些的数据在文学报导了的 13C NMR 的比较识别时。新 triterpene 从 G 被孤立的结论。oppositifolius。

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试图调查 Glinus oppositifolius 的化学成分。混合物被硅石胶化层析孤立的方法。新 triterpene 的结构被广泛的 1D 和 2D NMR 光谱学阐明。air-dried 的 dichloromethane 摘录 Glinus oppositifolius 离开的结果负担得起新 triterpene, oppositifolone (1 ) , spinasterol (2 ) , squalene (3 ) 和黄体素(4 ) 。1 的结构被 NMR 光谱学阐明,当 2-4 被他们有那些的数据在文学报导了的 13C NMR 的比较识别时。新 triterpene 从 G 被孤立的结论。oppositifolius。

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Key contribution

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Method / approach

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Main findings

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Limitations

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Applications

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Available abstract

试图调查 Glinus oppositifolius 的化学成分。混合物被硅石胶化层析孤立的方法。新 triterpene 的结构被广泛的 1D 和 2D NMR 光谱学阐明。air-dried 的 dichloromethane 摘录 Glinus oppositifolius 离开的结果负担得起新 triterpene, oppositifolone (1 ) , spinasterol (2 ) , squalene (3 ) 和黄体素(4 ) 。1 的结构被 NMR 光谱学阐明,当 2-4 被他们有那些的数据在文学报导了的 13C NMR 的比较识别时。新 triterpene 从 G 被孤立的结论。oppositifolius。

Key concepts: Triterpene, Chemistry, Squalene, Dichloromethane, Stereochemistry, Organic chemistry, Medicine, Solvent

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