2008•中华医学杂志：英文版Requires access
Comparative proteomic analysis of differentially expressed proteins between K562 and K562/ADM cells
Shen, Shaohua, Gu, Longjun, Liu, Peiqing, Ye, Xin, Chang, Wei-Shan, Yu‐Chuan Li, Ben-shang
Open publisher page 0 citations
Abstract
背景：到化学疗法的代理人的 Multidrug 抵抗在白血病的治疗期间是一个重要临床的问题。抵抗过程是多因素的。为了认识到全部的因素，包含了在多药抵抗，我们分析了表示的差别 K562 的蛋白质和 K562/ADM 房间和我们用 siRNA 调查了起来调整的蛋白质(CRKL ) 之一在 K562/ADM 房间决定它的角色。方法：在 K562/S (K562 ADM 敏感的房间线) 和 K562/ADM (多，抵抗房间衬里的药由 adriamycin 导致了的 K562 ) 之间的改变的蛋白质表情被结合的 2D-DIGE 识别集体分光术。同时，我们由西方的污点分析在 K562 和 K562/ADM 房间证实了 CRKL 和 Stathmin 的微分表示。而且，我们使用了 RNA 干扰到沉默 CRKL 基因表示。结果：在 9 差别之中表示了蛋白质， 3 在 K562/ADM 房间是起来调整的，当 6 与它的父母房间相比在 K562/ADM 房间是下面调整的时，排队。CRKL 的表示在 K562/ADM 房间显著地是起来调整的，并且它能被 recombinant lentivirus 减少。而且，多， K562/ADM 房间的药抵抗被 CRKL 的沉默高效地颠倒基因表示。结论：数据提供了在 K562 和它的抵抗房间的表示蛋白质衬里的差别和热点为在癌症的抵抗标记的发现的 2D-DIGE 的力量。我们发现 CRKL 可以是涉及的新蛋白质多白血球过多症房间的药抵抗。