2013Acta Scientiarum Naturalium Universitatis SunyatseniRequires access

Short-term outcomes of albumin-bound paclitaxel (abraxane)-containing chemotherapy in patients with advanced gastric cancer: a report of 14 cases

Z. Zheng, Yan, Liangping, Xia, Huijuan, Qiu, Ping Ping, Chen, Бей, Zhang

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Abstract

客观白朊界限 paclitaxel (abraxane, ABX ) 比常规 taxanes 有更有利的功效和更少的毒性。然而,在先进胃的癌症(自动增益控制) 的 ABX 的数据治疗是无法获得的。当前的学习被设计在与 ABX 对待自动增益控制病人总结我们的经验。从 2010 年 1 月 10 日在孙中山大学癌症中心收到了基于 ABX 的化疗的至少一个周期到 2012 年 5 月 14 日的有自动增益控制的病人的临床的数据回顾地被分析的方法……47 全部的结果 A 包含 ABX 政体骑车,与一 3 个周期中部(范围:18 个周期) ,予 14 个病人被以。五(35.7%) 部分回答并且 6 (42.9%) 稳定的疾病被获得,与 78.6% 的疾病控制率(DCR ) 。中部的前进免费幸存(PFS ) 和全面幸存(OS ) 分别地是 3.3 和 10.8 个月。有趣地,在首要的背景的病人完成了 100%(8/8 ) 的 DCR。嗜中性白血球减少症和 thrombocytopenia 是有在全部的 50% 的发生的不利事件组织的主要等级 3/4。然而,仅仅经历的 25% 病人(2/8 ) 分级 3 嗜中性白血球减少症什么时候在有 fluoropyrimidines 的联合的 ABX。结论当 ABX 与 fluoropyrimidines 结合了时,为有自动增益控制的病人的首要的治疗是显著的基于 ABX 的政体的活动,和毒性是温和的。为自动增益控制的首要的治疗强烈被期望的基于 ABX 的化疗的进一步未来的临床的试用。

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客观白朊界限 paclitaxel (abraxane, ABX ) 比常规 taxanes 有更有利的功效和更少的毒性。然而,在先进胃的癌症(自动增益控制) 的 ABX 的数据治疗是无法获得的。当前的学习被设计在与 ABX 对待自动增益控制病人总结我们的经验。从 2010 年 1 月 10 日在孙中山大学癌症中心收到了基于 ABX 的化疗的至少一个周期到 2012 年 5 月 14 日的有自动增益控制的病人的临床的数据回顾地被分析的方法……47 全部的结果 A 包含 ABX 政体骑车,与一 3 个周期中部(范围:18 个周期) ,予 14 个病人被以。五(35.7%) 部分回答并且 6 (42.9%) 稳定的疾病被获得,与 78.6% 的疾病控制率(DCR ) 。中部的前进免费幸存(PFS ) 和全面幸存(OS ) 分别地是 3.3 和 10.8 个月。有趣地,在首要的背景的病人完成了 100%(8/8 ) 的 DCR。嗜中性白血球减少症和 thrombocytopenia 是有在全部的 50% 的发生的不利事件组织的主要等级 3/4。然而,仅仅经历的 25% 病人(2/8 ) 分级 3 嗜中性白血球减少症什么时候在有 fluoropyrimidines 的联合的 ABX。结论当 ABX 与 fluoropyrimidines 结合了时,为有自动增益控制的病人的首要的治疗是显著的基于 ABX 的政体的活动,和毒性是温和的。为自动增益控制的首要的治疗强烈被期望的基于 ABX 的化疗的进一步未来的临床的试用。

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Method / approach

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Main findings

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Applications

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客观白朊界限 paclitaxel (abraxane, ABX ) 比常规 taxanes 有更有利的功效和更少的毒性。然而,在先进胃的癌症(自动增益控制) 的 ABX 的数据治疗是无法获得的。当前的学习被设计在与 ABX 对待自动增益控制病人总结我们的经验。从 2010 年 1 月 10 日在孙中山大学癌症中心收到了基于 ABX 的化疗的至少一个周期到 2012 年 5 月 14 日的有自动增益控制的病人的临床的数据回顾地被分析的方法……47 全部的结果 A 包含 ABX 政体骑车,与一 3 个周期中部(范围:18 个周期) ,予 14 个病人被以。五(35.7%) 部分回答并且 6 (42.9%) 稳定的疾病被获得,与 78.6% 的疾病控制率(DCR ) 。中部的前进免费幸存(PFS ) 和全面幸存(OS ) 分别地是 3.3 和 10.8 个月。有趣地,在首要的背景的病人完成了 100%(8/8 ) 的 DCR。嗜中性白血球减少症和 thrombocytopenia 是有在全部的 50% 的发生的不利事件组织的主要等级 3/4。然而,仅仅经历的 25% 病人(2/8 ) 分级 3 嗜中性白血球减少症什么时候在有 fluoropyrimidines 的联合的 ABX。结论当 ABX 与 fluoropyrimidines 结合了时,为有自动增益控制的病人的首要的治疗是显著的基于 ABX 的政体的活动,和毒性是温和的。为自动增益控制的首要的治疗强烈被期望的基于 ABX 的化疗的进一步未来的临床的试用。

Key concepts: ABX test, Paclitaxel, Medicine, Chemotherapy, Cancer, Internal medicine, Oncology, Statistics

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