2005Acta Scientiarum Naturalium Universitatis SunyatseniRequires access

Clinical Trial of Letrozole (femara) versus Aminoglutethimide in Postmenopausal Women with Advanced Breast Cancer

Liu, Xiaoqing, Song, Santai, Jiang, Zefei, Yu‐Chuan Li, Weilian, Wang, Wei-Xia, Yang, Hui

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Abstract

客观:比较反应和 aminoglutethimidewith 的不利反应 femara,一个口头的 aromatase 禁止者,在有先进乳癌的绝经后的女人。方法:一旦,五十个病人随机被分到 2.5 mg femara 日报( n=26 ) oraminoglutethimide ( n=24 )在第一个星期,在第二个星期内两次每日的 250 mg ,在第三个星期内三倍每日的 250 mg 和在第四个星期内四倍每日的 250 mg 内两次每日的 125 mg ,为为两个组的一个周期的 30days 。结果:为 femara 的全面客观反应率(complete+partial )of26.9% 比 aminoglutethimide 的高是 12.5% ,但是没有重要差别(P=0.294 ) 。稳定的疾病的百分比在两个治疗组分别地是 53.8% 和 50.0% ,二个组的进步疾病的是 19.2% 和 37.5% 。在受体地位的二只手臂之间没有重要差别,没有疾病的间隔,疾病的地点和治疗的阶段。Femara 相关的不利事件是疲劳(15.4%) ,厌食(11.5%) ,头昏(7.7%) ,恶心(3.8%) 和思睡(3.8%) 。然而,恶心(25.0%) 的发生并且(16.7%) 呕吐显然在 aminoglutethimide 组是更高的并且 severer 比那个 infemara 组(P=0.045 和 P=0.046 ) 。把组,在头昏(25.0%) 的频率,疲劳(20.8%) ,厌食(16.7%) ,思睡(12.5%) 和皮肤的瘙痒(12.5%) 比作 femara 更高的 inaminoglutethimide 组。过敏皮疹发生在 aminoglutethimide 组。结论:Femara 比关于在有先进乳癌的绝经后的女人的治疗的副作用的 aminoglutethimide 更有效、很好容忍。

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客观:比较反应和 aminoglutethimidewith 的不利反应 femara,一个口头的 aromatase 禁止者,在有先进乳癌的绝经后的女人。方法:一旦,五十个病人随机被分到 2.5 mg femara 日报( n=26 ) oraminoglutethimide ( n=24 )在第一个星期,在第二个星期内两次每日的 250 mg ,在第三个星期内三倍每日的 250 mg 和在第四个星期内四倍每日的 250 mg 内两次每日的 125 mg ,为为两个组的一个周期的 30days 。结果:为 femara 的全面客观反应率(complete+partial )of26.9% 比 aminoglutethimide 的高是 12.5% ,但是没有重要差别(P=0.294 ) 。稳定的疾病的百分比在两个治疗组分别地是 53.8% 和 50.0% ,二个组的进步疾病的是 19.2% 和 37.5% 。在受体地位的二只手臂之间没有重要差别,没有疾病的间隔,疾病的地点和治疗的阶段。Femara 相关的不利事件是疲劳(15.4%) ,厌食(11.5%) ,头昏(7.7%) ,恶心(3.8%) 和思睡(3.8%) 。然而,恶心(25.0%) 的发生并且(16.7%) 呕吐显然在 aminoglutethimide 组是更高的并且 severer 比那个 infemara 组(P=0.045 和 P=0.046 ) 。把组,在头昏(25.0%) 的频率,疲劳(20.8%) ,厌食(16.7%) ,思睡(12.5%) 和皮肤的瘙痒(12.5%) 比作 femara 更高的 inaminoglutethimide 组。过敏皮疹发生在 aminoglutethimide 组。结论:Femara 比关于在有先进乳癌的绝经后的女人的治疗的副作用的 aminoglutethimide 更有效、很好容忍。

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客观:比较反应和 aminoglutethimidewith 的不利反应 femara,一个口头的 aromatase 禁止者,在有先进乳癌的绝经后的女人。方法:一旦,五十个病人随机被分到 2.5 mg femara 日报( n=26 ) oraminoglutethimide ( n=24 )在第一个星期,在第二个星期内两次每日的 250 mg ,在第三个星期内三倍每日的 250 mg 和在第四个星期内四倍每日的 250 mg 内两次每日的 125 mg ,为为两个组的一个周期的 30days 。结果:为 femara 的全面客观反应率(complete+partial )of26.9% 比 aminoglutethimide 的高是 12.5% ,但是没有重要差别(P=0.294 ) 。稳定的疾病的百分比在两个治疗组分别地是 53.8% 和 50.0% ,二个组的进步疾病的是 19.2% 和 37.5% 。在受体地位的二只手臂之间没有重要差别,没有疾病的间隔,疾病的地点和治疗的阶段。Femara 相关的不利事件是疲劳(15.4%) ,厌食(11.5%) ,头昏(7.7%) ,恶心(3.8%) 和思睡(3.8%) 。然而,恶心(25.0%) 的发生并且(16.7%) 呕吐显然在 aminoglutethimide 组是更高的并且 severer 比那个 infemara 组(P=0.045 和 P=0.046 ) 。把组,在头昏(25.0%) 的频率,疲劳(20.8%) ,厌食(16.7%) ,思睡(12.5%) 和皮肤的瘙痒(12.5%) 比作 femara 更高的 inaminoglutethimide 组。过敏皮疹发生在 aminoglutethimide 组。结论:Femara 比关于在有先进乳癌的绝经后的女人的治疗的副作用的 aminoglutethimide 更有效、很好容忍。

Key concepts: Aminoglutethimide, Medicine, Letrozole, Aromatase, Internal medicine, Breast cancer, Postmenopausal women, Endocrinology

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