2020•Russian Journal of Preventive MedicineRequires access

Management of pancreatic neuroendocrine tumors in patients with Multiple Endocrine Neoplasia type 1. Clinical case and literature review

Yu. A. Krupinova, L. A. Aboishava, Anna M. Gorbacheva, Dmitry Valerievich Kalinin, Michail V. Degtyarev, Еремкина Анна Константиновна, Natalia G. Mokrysheva

Open publisher page 0 citations

Abstract

Основными компонентами синдрома множественных эндокринных неоплазий 1-го типа (МЭН-1) являются опухоли околощитовидных желез, передней доли гипофиза и панкреатические нейроэндокринные неоплазии (Пан-НЭН). Именно Пан-НЭН на сегодняшний день представляются одним из ключевых факторов, лимитирующих продолжительность жизни пациентов с синдромом МЭН-1, что обусловливает актуальность их своевременной диагностики и эффективного лечения. Тактика ведения пациентов, особенно больных с диссеминированной формой заболевания, бывает неоднозначной, а возможности — ограниченными. В статье представлен клинический случай пациентки с синдромом МЭН-1 и прогрессирующими Пан-НЭН; обсуждаются уже принятые в клинической практике методы лечения, а также перспективные направления в этой области.

About this research paper

What this paper is about

Основными компонентами синдрома множественных эндокринных неоплазий 1-го типа (МЭН-1) являются опухоли околощитовидных желез, передней доли гипофиза и панкреатические нейроэндокринные неоплазии (Пан-НЭН). Именно Пан-НЭН на сегодняшний день представляются одним из ключевых факторов, лимитирующих продолжительность жизни пациентов с синдромом МЭН-1, что обусловливает актуальность их своевременной диагностики и эффективного лечения. Тактика ведения пациентов, особенно больных с диссеминированной формой заболевания, бывает неоднозначной, а возможности — ограниченными. В статье представлен клинический случай пациентки с синдромом МЭН-1 и прогрессирующими Пан-НЭН; обсуждаются уже принятые в клинической практике методы лечения, а также перспективные направления в этой области.

Why it matters

A significance statement is not available in the OpenAlex record.

Key contribution

A contribution statement is not available in the OpenAlex record.

Method / approach

Method details are not available in the OpenAlex metadata.

Main findings

Findings are not separately available in the OpenAlex metadata.

Limitations

Limitations are not available in the OpenAlex metadata.

Applications

Application details are not available in the OpenAlex metadata.

Available abstract

Основными компонентами синдрома множественных эндокринных неоплазий 1-го типа (МЭН-1) являются опухоли околощитовидных желез, передней доли гипофиза и панкреатические нейроэндокринные неоплазии (Пан-НЭН). Именно Пан-НЭН на сегодняшний день представляются одним из ключевых факторов, лимитирующих продолжительность жизни пациентов с синдромом МЭН-1, что обусловливает актуальность их своевременной диагностики и эффективного лечения. Тактика ведения пациентов, особенно больных с диссеминированной формой заболевания, бывает неоднозначной, а возможности — ограниченными. В статье представлен клинический случай пациентки с синдромом МЭН-1 и прогрессирующими Пан-НЭН; обсуждаются уже принятые в клинической практике методы лечения, а также перспективные направления в этой области.

Key concepts: Neuroendocrine tumors, Medicine, Multiple endocrine neoplasia, Endocrine system, Internal medicine, Oncology, Gastrinoma, Hormone

Related papers

Back to paper searchBrowse research topicsOriginal source
Management of pancreatic neuroendocrine tumors in patients with Multiple Endocrine Neoplasia type 1. Clinical case and literature review — Research Paper | ScholarLens