2020•Nauchno-prakticheskii zhurnal «Medicinskaia genetika»Open access
A novel compound heterozygous variant in NBAS causing bone fragility by the type of osteogenesis imperfecta
Д.А. Петухова, Elizaveta Gurinova, А.Л. Сухомясова, Н. Р. Максимова
Open full text 0 citations
Abstract
В статье представлены клинические, молекулярно-генетические характеристики 6-летнего пациента с клиническими признаками SOPH-синдрома, печеночной недостаточностью, а также хрупкостью костей по типу несовершенного остеогенеза. В результате массового параллельного секвенирования были обнаружены описанная мутация с.5741G>A (p.Arg1914His) и ранее не описанный миссенс-вариант c.2535G>T (p.Trp845Cys) гена NBAS в компаунд-гетерозиготном состоянии. Here, we describe a case of a 6-year-old Yakut girl who presented with clinical signs of SOPH syndrome, acute liver failure (ALF) and bone fragility by the type of osteogenesis imperfecta. Targeted panel sequencing for 494 genes of connective tissue diseases of the patient revealed that he carried novel compound heterozygous missense mutation in NBAS, c.2535G>T (p.Trp845Cys), с.5741G>A (p.Arg1914His).
Open-access reader