Analysis of mutations spectrum in the KCNQ1, KCNH2 and SCN5A genes in patients with long QT syndrome using massively parallel sequencing

Проведен поиск мутаций в генах KCNQ1, KCNH2 и SCN5A методом массового параллельного секвенирования (МПС) у 10 пациентов из 8 семей с диагнозом «синдром удлиненного интервала QT» (СУИQT). Для пробоподготовки использована методика целевого обогащения участков ДНК, относящихся к исследуемым генам. В результате проведенной работы выявлено 8 мутаций: 5 из них расположены в гене KCNQ1, 2 мутации - в гене KCNH2, 1 мутация - в гене SCN5A. Во всех случаях были найдены уникальные мутации, не повторяющиеся у неродственных пациентов. Результаты проведенной работы указывают на эффективность использования таргетных панелей для поиска генетических аномалий при СУИQT. We searched for mutations in the KCNQ1, KCNH2 and SCN5A genes using mass parallel sequencing (MPS) in 10 patients from 8 families with a diagnosis of “long QT syndrome” (LQTS). For sample preparation, we used the targeted enrichment of DNA regions method related to the studied genes. As a result of the work, 8 mutations were revealed: 5 of them are located in the KCNQ1 gene, 2 mutations in the KCNH2 gene, 1 mutation in the SCN5A gene. In all cases, we found unique mutations that did not recur in unrelated patients. The results of this work indicate the effectiveness of using targeted panels to search for genetic abnormalities in LQTS.