HEALTH-RELATED QUALITY OF LIFE OUTCOMES FROM THE PHASE 3 CANDOR STUDY COMPARING CARFILZOMIB, DEXAMETHASONE, AND DARATUMUMAB TO CARFILZOMIB AND DEXAMETHASONE IN PATIENTS WITH RELAPSED OR REFRACTORY MULTIPLE MYELOMA

hematol transfus cell ther. 2 0 2 0;4 2(S 2):S1-S567causas infecciosas e reumatológicas.Foi inclusive realizado painel de alterac ¸ões genéticas para síndromes febris, sem se chegar a um diagnóstico.Como paciente apresentava quadro febril, sem etiologia, associado a gamopatia monoclonal, o diagnóstico de variante de Síndrome de Schnitzler foi feito, mesmo sem acometimento cutâneo.Prova terapêutica foi iniciada com prednisona 20 mg ao dia, sendo associado a Colchicina na dose de 4 mg.Paciente apresentou remissão com tratamento não sendo necessário uso de anticorpo monoclonal.Discussão: Terré et al. discute o caso de cinco pacientes com clínica muito semelhante a do paciente de nosso caso: febre recorrente de origem obscura associado a gamopatia monoclonal sem fechar critérios para Sindrome de Schnitzler.Ele sugere tratar-se de uma nova síndrome, denominada por eles de síndrome MGARF (gamopatia monoclonal, artralgias e febre recorrente) que, assim como a SS, estaria incluído no grupo das gamopatias monoclonais de significado inflamatório (MGIS).O tratamento em casos sem grande impacto na qualidade de vida dos pacientes e com provas inflamatórias não muito elevadas incluem colchicina, anti-inflamatórios não esteroidais e corticóides.Casos mais severos se beneficiam do uso de anticorpo monoclonal anti-IL1.A menor parte dos pacientes atingem remissão a longo prazo, com reicidivas ao se tentar suspender as medicac ¸ões.Nosso paciente apresentou boa remissão com uso de colchicina e corticóide em doses baixas.Conclusão: Apresentamos o caso de um paciente com clínica sugestiva de síndrome MGARF conforme descrito por Terré et al.