Changes of Visual Acuity, Intraocular Pressure and Central Retinal Thickness in Patients With Exudative Age-Related Macular Degeneration Within Two Years of Treatment With Intravitreal Angiogenesic Inhibitor Injections.

Tikslas: Įvertinti pacientų, sergančių eksudacine amžine geltonosios dėmės degeneracija, regėjimo aštrumo, akispūdžio ir centrinės tinklainės dalies storio pokytį dvejus metus gydant kraujagyslių endotelio augimo faktoriaus inhibitorių injekcijomis į stiklakūnį. Uždaviniai: 1. Nustatyti atliktų intravitrealinių kraujagyslių endotelio augimo faktoriaus (KEAF) inhibitorių injekcijų vidurkį vienam eksudacine amžine geltonosios dėmės degeneracija (eAGDD) sergančiam pacientui dviejų metų laikotarpyje ir suskirstyti į grupes pagal naudotą preparatą, atliktų injekcijų skaičių, optine koherentine tomografija (OKT) nustatytą gyslainės neovaskuliarizacijos (GNV) tipą. 2. Įvertinti regėjimo aštrumą, akispūdį ir OKT nustatytą centrinės tinklainės dalies storį (CTDS) prieš gydymą intravitrealinėmis KEAF inhibitorių injekcijomis. 3. Įvertinti regėjimo aštrumą, akispūdį ir OKT nustatytą CTDS po dviejų metų gydymo intravitrealinėmis KEAF inhibitorių injekcijomis. 4. Palyginti regėjimo aštrumą, akispūdį ir OKT nustatytą CTDS tarp gydymui naudoto preparato grupių, intravitrealinių injekcijų skaičiaus grupių, GNV tipų. Metodika: Atliktas retrospektyvinis tyrimas, kurio metu buvo analizuojami eAGDD sergančių pacientų, kurie 2010 – 2016 metais lankėsi LSMUL Kauno klinikų Akių ligų klinikoje, oftalmologinio ištyrimo duomenys bei matuotas CTDS naudojant OKT. Rezultatai: Tiriamųjų grupę sudarė 132 eAGDD sergantys asmenys: iš jų 39 vyrai (29,5 proc.) ir 93 moterys (70,5 proc.). Tirtų akių skaičius – 146. GKRA prieš gydymą buvo 0,33 ± 0,21, po gydymo – 0,31 ± 0,24. Akispūdis prieš gydymą buvo 15,53 ± 2,44 mmHg, po gydymo – 15,12 ± 2,38 mmHg. CTDS matuojant automatine matuokle prieš gydymą buvo 318,56 ± 132,89 µm, po gydymo – 184,99 ± 85,18 µm. CTDS matuojant interaktyvia matuokle prieš gydymą buvo 340,32 ± 140,26 µm, po gydymo – 196,95 ± 101,47 µm. Išvados: GKRA reikšmingai pablogėjo pusei tiriamųjų. Akispūdis reikšmingai padidėjo trečdaliui tiriamųjų. CTDS reikšmingai sumažėjo daugiau nei trims ketvirtadaliams tiriamųjų. GKRA rezultatai buvo geresni tiriamųjų, kuriems per dvejus metus buvo atliktos 10 – 22 injekcijos nei 1 – 6. GKRA prieš gydymą buvo mažesnis klasikinės GNV atveju nei okultinės. CTDS buvo didesnis prieš ir po gydymo minimaliai klasikinės GNV atveju nei okultinės.