2006•白血病·淋巴瘤Requires access
Clinical and laboratory research of two acute promyelocytic leukemia patients with isochromosome17q- anomaly
肖继刚, 刘旭平, 李承文, 代芸, 秦爽, 贡金英, 徐方运, 黄琪, 王建祥, 刘世和
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Abstract
目的 探讨伴有i(17q-)的急性早幼粒细胞白血病(APL)的临床和实验室特征.方法骨髓细胞经24 h培养后按常规方法制备染色体,用R显带技术进行核型分析,并用PML/RARα和HER-2探针进行荧光原位杂交(FISH)检测.用反转录-聚合酶链反应(RT-PCR)检测PML/RARα融合基因.结果2例的临床和血液学改变符合AML-M3诊断.染色体核型分析揭示2例患者染色体均存在t(15;17)易位及i(17q-),并通过FISH检测加以证实.2例RT-PCR均检测到了PML/RARα融合基因.结论i(17q-)是APL中一种少见的染色体附加异常,其预后意义有待进一步讨论。