2004Zhonghua shouwaike zazhiRequires access

Experimental study of nerve repair by embryonic spinal cord ventral horn cell transplantation in rats

朱晓光, 周君琳, 邵新中, 张桂生, 张克亮

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Abstract

目的 观察鼠胚胎脊髓前角细胞移植入胫神经远断端后的变化及作用.方法将24只SD大鼠随机分为移植组和对照组, 每组12只.切断大鼠右侧胫神经形成失神经腓肠肌实验模型.分离并制备孕14~18 d大鼠胚胎脊髓前角运动神经元,植入已切断的胫神经远断端.对照组在相同部位注射等量的培养液.术后3个月,对移植细胞进行组织学观察、Nissl染色和辣根过氧化物酶(horseradish peroxidase; HRP)逆行示踪检测.行胫神经再生纤维计数,并检测腓肠肌电生理变化、肌湿重和肌动蛋白表达.结果植入细胞能在胫神经远端存活,呈现Nissl阳性染色并被HRP逆行示踪所标记.移植组胫神经的再生率、腓肠肌肌湿重和肌动蛋白含量均明显高与对照组(P<0.05).电刺激移植组胫神经可记录到腓肠肌的诱发动作电位,能引起肌肉收缩和踝关节运动.结论同种异体胚胎脊髓前角细胞移植到外周神经内可使靶肌肉获得神经支配并延缓其失神经萎缩的变化。

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目的 观察鼠胚胎脊髓前角细胞移植入胫神经远断端后的变化及作用.方法将24只SD大鼠随机分为移植组和对照组, 每组12只.切断大鼠右侧胫神经形成失神经腓肠肌实验模型.分离并制备孕14~18 d大鼠胚胎脊髓前角运动神经元,植入已切断的胫神经远断端.对照组在相同部位注射等量的培养液.术后3个月,对移植细胞进行组织学观察、Nissl染色和辣根过氧化物酶(horseradish peroxidase; HRP)逆行示踪检测.行胫神经再生纤维计数,并检测腓肠肌电生理变化、肌湿重和肌动蛋白表达.结果植入细胞能在胫神经远端存活,呈现Nissl阳性染色并被HRP逆行示踪所标记.移植组胫神经的再生率、腓肠肌肌湿重和肌动蛋白含量均明显高与对照组(P<0.05).电刺激移植组胫神经可记录到腓肠肌的诱发动作电位,能引起肌肉收缩和踝关节运动.结论同种异体胚胎脊髓前角细胞移植到外周神经内可使靶肌肉获得神经支配并延缓其失神经萎缩的变化。

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目的 观察鼠胚胎脊髓前角细胞移植入胫神经远断端后的变化及作用.方法将24只SD大鼠随机分为移植组和对照组, 每组12只.切断大鼠右侧胫神经形成失神经腓肠肌实验模型.分离并制备孕14~18 d大鼠胚胎脊髓前角运动神经元,植入已切断的胫神经远断端.对照组在相同部位注射等量的培养液.术后3个月,对移植细胞进行组织学观察、Nissl染色和辣根过氧化物酶(horseradish peroxidase; HRP)逆行示踪检测.行胫神经再生纤维计数,并检测腓肠肌电生理变化、肌湿重和肌动蛋白表达.结果植入细胞能在胫神经远端存活,呈现Nissl阳性染色并被HRP逆行示踪所标记.移植组胫神经的再生率、腓肠肌肌湿重和肌动蛋白含量均明显高与对照组(P<0.05).电刺激移植组胫神经可记录到腓肠肌的诱发动作电位,能引起肌肉收缩和踝关节运动.结论同种异体胚胎脊髓前角细胞移植到外周神经内可使靶肌肉获得神经支配并延缓其失神经萎缩的变化。

Key concepts: Medicine, French horn, Transplantation, Embryonic stem cell, Spinal cord, Anatomy, Surgery, Biology

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