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ChemInform Abstract: STEREOCHEMICAL CORRELATION OF DIASTEREOMERIC 3‐AMINO‐ WITH 3‐ARYLAMINO ACIDS, AND THEIR DERIVATIVES VIA STEREOSPECIFIC N‐PHENYLATION BY DIPHENYLHALONIUM SALTS

B. Kurtev, Ekaterina Simova, Maya Victorova, N. Berova, Stefanka Christoskova

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Abstract

Abstract Durch stereospezifische N‐Phenylierung mit Hilfe von Diphenylhaloniumsalzen wie (II) werden racemische (I) sowie optisch aktive Aminodiphenylpropanole wie (IV) in die entsprechenden Aniline (III) bzw. (V) übergeführt.

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Abstract Durch stereospezifische N‐Phenylierung mit Hilfe von Diphenylhaloniumsalzen wie (II) werden racemische (I) sowie optisch aktive Aminodiphenylpropanole wie (IV) in die entsprechenden Aniline (III) bzw. (V) übergeführt.

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Abstract Durch stereospezifische N‐Phenylierung mit Hilfe von Diphenylhaloniumsalzen wie (II) werden racemische (I) sowie optisch aktive Aminodiphenylpropanole wie (IV) in die entsprechenden Aniline (III) bzw. (V) übergeführt.

Key concepts: Diastereomer, Stereospecificity, Chemistry, Stereochemistry, Organic chemistry, Catalysis

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ChemInform Abstract: STEREOCHEMICAL CORRELATION OF DIASTEREOMERIC 3‐AMINO‐ WITH 3‐ARYLAMINO ACIDS, AND THEIR DERIVATIVES VIA STEREOSPECIFIC N‐PHENYLATION BY DIPHENYLHALONIUM SALTS — Research Paper | ScholarLens