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1983•ChemInformRequires access

ChemInform Abstract: CARDENOLIDE ANALOGS. 14. SYNTHESIS AND BIOLOGICAL ACTIVITY OF GLUCOSIDES OF 17β‐MODIFIED DERIVATIVES OF DIGITOXIGENIN

Phillipa Smith, Lindsay Brown, John Boutagy, Richard Thomas

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Abstract

Abstract Durch Abbau des Digitoxigeninlactons (I) zum Aldehyd (II) und anschließende Umsetzung mit Phosphonaten entstehen die ungesättigten Derivate (III), die mit Acetobromglukose zu entsprechenden Tetraacetylglukosiden reagieren.

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Abstract Durch Abbau des Digitoxigeninlactons (I) zum Aldehyd (II) und anschließende Umsetzung mit Phosphonaten entstehen die ungesättigten Derivate (III), die mit Acetobromglukose zu entsprechenden Tetraacetylglukosiden reagieren.

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Abstract Durch Abbau des Digitoxigeninlactons (I) zum Aldehyd (II) und anschließende Umsetzung mit Phosphonaten entstehen die ungesättigten Derivate (III), die mit Acetobromglukose zu entsprechenden Tetraacetylglukosiden reagieren.

Key concepts: Digitoxigenin, Cardenolide, Chemistry, Stereochemistry, Organic chemistry, Glycoside

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