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ChemInform Abstract: REACTION OF 1‐SUBSTITUTED SEMICARBAZIDE DERIVATIVES WITH BENZALDEHYDE

A. Nováček, J. Gut

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Abstract

Abstract Die Reaktion der Semicarbazide (I) mit Benzaldehyd (II) in Äthanol" Essigsäure oder Toluol unter Erhitzen verläuft verschiedenartig: Während (Ia) bzw. (Ib) die Carbamoyl‐Derivate (IIIa) bzw. (IIIb) liefern, geben die Analogen (Ic) unter Abspaltung der Carbamoylgruppe die Hydrazone (IV); die Sulfonylsemicarbazide (Id) cyclisieren beim Erhitzen mit (II) in Essigsäure zu dem Triazolon (V).

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Abstract Die Reaktion der Semicarbazide (I) mit Benzaldehyd (II) in Äthanol" Essigsäure oder Toluol unter Erhitzen verläuft verschiedenartig: Während (Ia) bzw. (Ib) die Carbamoyl‐Derivate (IIIa) bzw. (IIIb) liefern, geben die Analogen (Ic) unter Abspaltung der Carbamoylgruppe die Hydrazone (IV); die Sulfonylsemicarbazide (Id) cyclisieren beim Erhitzen mit (II) in Essigsäure zu dem Triazolon (V).

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Abstract Die Reaktion der Semicarbazide (I) mit Benzaldehyd (II) in Äthanol" Essigsäure oder Toluol unter Erhitzen verläuft verschiedenartig: Während (Ia) bzw. (Ib) die Carbamoyl‐Derivate (IIIa) bzw. (IIIb) liefern, geben die Analogen (Ic) unter Abspaltung der Carbamoylgruppe die Hydrazone (IV); die Sulfonylsemicarbazide (Id) cyclisieren beim Erhitzen mit (II) in Essigsäure zu dem Triazolon (V).

Key concepts: Semicarbazide, Chemistry, Benzaldehyde, Hydrazone, Medicinal chemistry, Organic chemistry, Catalysis

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