2017•DOAJ (DOAJ: Directory of Open Access Journals)Open access

طراحی و ارزیابی روش رونوشت برداری معکوس و واکنش تکثیری هم دما به واسطه لوپ برای شناسایی اسهال ویروسی گاو ویروس 1 و 2

امیر تاجبخش, الهام رضاتوفیقی, خلیل میرزاده, مهدی پور مهدی

Open full text 2 citations

Abstract

ویروس اسهال ویروسی گاو یک عامل بیماریزا برای گاوها می­باشد و دارای اهمیت اقتصادی در همه دنیا است. این عامل باعث تحمیل هزینه­های فراوان به صنعت دامپروری می­شود. روش تک مرحله­ایی رونوشت برداری معکوس و تکثیر هم دما به واسطه لوپ (RT-LAMP) برای شناسایی سریع و موثر ویروس اسهال ویروسی گاو طراحی گردید. چهار پرایمر بر اساس ناحیه حفاظت شده غیر ترجمه­ایی انتهای΄5 (5΄UTR) ژنوم ویروس اسهال ویروسی گاو برای تشخیص شش محل مختلف روی RNA هدف طراحی گردید. هشتاد نمونه خون از دام­های مشکوک به اسهال ویروسی گاو جمع آوری و به طور همزمان با دو روش RT-PCR وRT-LAMP تست شدند. 24 نمونه از این تعداد با روشRT-LAMP مثبت شدند. درحالیکه با روش RT-PCR بیست نمونه مثبت شدند. حد شناسایی برای روش RT-LAMP تقریبا PFU/mL70 تخمین زده شد. مقایسه روش RT-PCR با RT-LAMP نشان داد که روش جدید طراحی شده به عنوان یک روش حساس و اختصاصی توانایی تشخیص این ویروس در نمونه های کلینیکی را دارد.

About this research paper

What this paper is about

ویروس اسهال ویروسی گاو یک عامل بیماریزا برای گاوها می­باشد و دارای اهمیت اقتصادی در همه دنیا است. این عامل باعث تحمیل هزینه­های فراوان به صنعت دامپروری می­شود. روش تک مرحله­ایی رونوشت برداری معکوس و تکثیر هم دما به واسطه لوپ (RT-LAMP) برای شناسایی سریع و موثر ویروس اسهال ویروسی گاو طراحی گردید. چهار پرایمر بر اساس ناحیه حفاظت شده غیر ترجمه­ایی انتهای΄5 (5΄UTR) ژنوم ویروس اسهال ویروسی گاو برای تشخیص شش محل مختلف روی RNA هدف طراحی گردید. هشتاد نمونه خون از دام­های مشکوک به اسهال ویروسی گاو جمع آوری و به طور همزمان با دو روش RT-PCR وRT-LAMP تست شدند. 24 نمونه از این تعداد با روشRT-LAMP مثبت شدند. درحالیکه با روش RT-PCR بیست نمونه مثبت شدند. حد شناسایی برای روش RT-LAMP تقریبا PFU/mL70 تخمین زده شد. مقایسه روش RT-PCR با RT-LAMP نشان داد که روش جدید طراحی شده به عنوان یک روش حساس و اختصاصی توانایی تشخیص این ویروس در نمونه های کلینیکی را دارد.

Why it matters

OpenAlex reports 2 citations for this work. Citation counts describe recorded attention and do not establish research quality.

Key contribution

A contribution statement is not available in the OpenAlex record.

Method / approach

Method details are not available in the OpenAlex metadata.

Main findings

Findings are not separately available in the OpenAlex metadata.

Limitations

Limitations are not available in the OpenAlex metadata.

Applications

Application details are not available in the OpenAlex metadata.

Available abstract

ویروس اسهال ویروسی گاو یک عامل بیماریزا برای گاوها می­باشد و دارای اهمیت اقتصادی در همه دنیا است. این عامل باعث تحمیل هزینه­های فراوان به صنعت دامپروری می­شود. روش تک مرحله­ایی رونوشت برداری معکوس و تکثیر هم دما به واسطه لوپ (RT-LAMP) برای شناسایی سریع و موثر ویروس اسهال ویروسی گاو طراحی گردید. چهار پرایمر بر اساس ناحیه حفاظت شده غیر ترجمه­ایی انتهای΄5 (5΄UTR) ژنوم ویروس اسهال ویروسی گاو برای تشخیص شش محل مختلف روی RNA هدف طراحی گردید. هشتاد نمونه خون از دام­های مشکوک به اسهال ویروسی گاو جمع آوری و به طور همزمان با دو روش RT-PCR وRT-LAMP تست شدند. 24 نمونه از این تعداد با روشRT-LAMP مثبت شدند. درحالیکه با روش RT-PCR بیست نمونه مثبت شدند. حد شناسایی برای روش RT-LAMP تقریبا PFU/mL70 تخمین زده شد. مقایسه روش RT-PCR با RT-LAMP نشان داد که روش جدید طراحی شده به عنوان یک روش حساس و اختصاصی توانایی تشخیص این ویروس در نمونه های کلینیکی را دارد.

Key concepts: Loop-mediated isothermal amplification, Virology, Virus, Reverse transcriptase, Biology, Pathogen, Untranslated region, Genome

Related papers

Back to paper searchBrowse research topicsOriginal source
طراحی و ارزیابی روش رونوشت برداری معکوس و واکنش تکثیری هم دما به واسطه لوپ برای شناسایی اسهال ویروسی گاو ویروس 1 و 2 — Research Paper | ScholarLens