2016•Acta Scientiarum Naturalium Universitatis SunyatseniRequires access

在在 vivo 指向 autotaxin-lysophosphatidate-lipid 磷酸盐磷酸酶轴的最近的进展

Matthew Matthew, Benesch, Xiaoyun, Tang Tang, Ganesh, Venkatraman, Raie, Bekele, David, Brindley

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Abstract

细胞外的 lysophosphatidate (LPA ) 是通过六 G-protein-coupled 受体发信号的有势力 bioactive 类脂化合物。这个发信号为 embryogenesis,织物修理和改变的过程被要求。LPA 被 autotaxin (ATX ) 从传播 lysophosphatidylcholine 生产,并且被称为类脂化合物磷酸盐磷酸酶(LPP ) 的三酶的一个家庭在房间外面降级。处于许多病理学的条件,特别地在癌症, LPA 集中由于高 ATX 表示和低 LPP 活动被增加。在癌症,发信号的 LPA 驾驶肿瘤生长, angiogenesis,转移,到化疗的抵抗和放射疗法的减少的功效。因此,指向 ATX-LPA-LPP 轴是为介绍新奇辅助治疗学的选择的吸引人的策略。在这评论,我们将在与 autotaxin 活动, LPA 受体对手, LPA monoclonal 抗体,和增加的低 LPP 表示的禁止者指向 ATX-LPA-LPP 轴总结当前的进步。一些这些代理人已经在临床的试用并且在癌症以外有应用,包括长期的煽动性的疾病。

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细胞外的 lysophosphatidate (LPA ) 是通过六 G-protein-coupled 受体发信号的有势力 bioactive 类脂化合物。这个发信号为 embryogenesis,织物修理和改变的过程被要求。LPA 被 autotaxin (ATX ) 从传播 lysophosphatidylcholine 生产,并且被称为类脂化合物磷酸盐磷酸酶(LPP ) 的三酶的一个家庭在房间外面降级。处于许多病理学的条件,特别地在癌症, LPA 集中由于高 ATX 表示和低 LPP 活动被增加。在癌症,发信号的 LPA 驾驶肿瘤生长, angiogenesis,转移,到化疗的抵抗和放射疗法的减少的功效。因此,指向 ATX-LPA-LPP 轴是为介绍新奇辅助治疗学的选择的吸引人的策略。在这评论,我们将在与 autotaxin 活动, LPA 受体对手, LPA monoclonal 抗体,和增加的低 LPP 表示的禁止者指向 ATX-LPA-LPP 轴总结当前的进步。一些这些代理人已经在临床的试用并且在癌症以外有应用,包括长期的煽动性的疾病。

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Key contribution

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Method / approach

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Main findings

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Limitations

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Applications

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Available abstract

细胞外的 lysophosphatidate (LPA ) 是通过六 G-protein-coupled 受体发信号的有势力 bioactive 类脂化合物。这个发信号为 embryogenesis,织物修理和改变的过程被要求。LPA 被 autotaxin (ATX ) 从传播 lysophosphatidylcholine 生产,并且被称为类脂化合物磷酸盐磷酸酶(LPP ) 的三酶的一个家庭在房间外面降级。处于许多病理学的条件,特别地在癌症, LPA 集中由于高 ATX 表示和低 LPP 活动被增加。在癌症,发信号的 LPA 驾驶肿瘤生长, angiogenesis,转移,到化疗的抵抗和放射疗法的减少的功效。因此,指向 ATX-LPA-LPP 轴是为介绍新奇辅助治疗学的选择的吸引人的策略。在这评论,我们将在与 autotaxin 活动, LPA 受体对手, LPA monoclonal 抗体,和增加的低 LPP 表示的禁止者指向 ATX-LPA-LPP 轴总结当前的进步。一些这些代理人已经在临床的试用并且在癌症以外有应用,包括长期的煽动性的疾病。

Key concepts: Autotaxin, Lysophosphatidylcholine, Lysophosphatidic acid, Angiogenesis, Cell biology, Biology, Biochemistry, Phospholipid

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