Horst O. Bayer, Rolf Huisgen, Rudolf Knorr, Fred C. Schaefer
Abstract
Abstract Die aus den Aminosäuren (I) mit den Säurechloriden (II) erhaltenen N‐Methyl‐N‐aroyl‐phenylglycine (III) (33‐8l% Ausbeute) werden mit Acetanhydrid unter N2‐Atmosphäre bei 55°C ‐Bad zu den Oxazoliumoxiden (IV) (42 bis 87%) cyclisiert.
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Abstract Die aus den Aminosäuren (I) mit den Säurechloriden (II) erhaltenen N‐Methyl‐N‐aroyl‐phenylglycine (III) (33‐8l% Ausbeute) werden mit Acetanhydrid unter N2‐Atmosphäre bei 55°C ‐Bad zu den Oxazoliumoxiden (IV) (42 bis 87%) cyclisiert.
Key concepts: Oxazolone, Chemistry, Medicinal chemistry, Organic chemistry