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ChemInform Abstract: CHEMISTRY OF ENOL ETHERS. LXVIII. SILYL ETHERS OF ENOLS IN MODIFIED ALDOL‐CROTONIC CONDENSATION. PREPARATION OF α,β‐UNSATURATED KETONES

S. M. MAKIN, R. I. Kruglikova, T. K. TAGIROV, O. V. KHARITONOVA

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Abstract

Abstract Durch Kondensation der Dialkylacetale (I), wobei mit einer Ausnahme der Alkylrest nicht angegeben wird, mit den Silylenolethern (II) in Gegenwart von ZnCII erhält man zunächst ein Gemisch aus den β‐Alkoxyketonen (III) und den entsprechenden ouß‐ungesättigten Ketonen (IV), dessen Zusammensetzung in Abhängigkeit vom Substitutionsmuster stark variiert.

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Abstract Durch Kondensation der Dialkylacetale (I), wobei mit einer Ausnahme der Alkylrest nicht angegeben wird, mit den Silylenolethern (II) in Gegenwart von ZnCII erhält man zunächst ein Gemisch aus den β‐Alkoxyketonen (III) und den entsprechenden ouß‐ungesättigten Ketonen (IV), dessen Zusammensetzung in Abhängigkeit vom Substitutionsmuster stark variiert.

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Abstract Durch Kondensation der Dialkylacetale (I), wobei mit einer Ausnahme der Alkylrest nicht angegeben wird, mit den Silylenolethern (II) in Gegenwart von ZnCII erhält man zunächst ein Gemisch aus den β‐Alkoxyketonen (III) und den entsprechenden ouß‐ungesättigten Ketonen (IV), dessen Zusammensetzung in Abhängigkeit vom Substitutionsmuster stark variiert.

Key concepts: Chemistry, Aldol condensation, Enol, Condensation, Silylation, Aldol reaction, Medicinal chemistry, Organic chemistry

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