1993THE JOURNAL OF JAPAN SOCIETY FOR CLINICAL ANESTHESIAOpen access

Feasibility of Diltiazem Administration for Intraoperative Hypertension: Pharmacokinetic Study.

Hitoshi Yoshida, Kenichi Kimura, M Takaori

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Abstract

収縮期血圧が150mmHg以上に上昇した全身麻酔症例にジルチアゼムを投与した際の循環動態の変化,刺激伝導障害発生の有無,およびジルチアゼムの血中濃度の変化について検討した.症例は投与量により10mg bolus投与後2.5μg・kg-1・min-1持続投与のL群,bolus投与後5μg・kg-1・min-1持続投与のM群,bolus投与後10μg・kg-1・min-1持続投与のH群,の3群,各7例とした.ジルチアゼム投与により平均動脈圧は3群ともに低下したが3群間に差を認めなかった.刺激伝導障害はH群の3例に発生し,その際のジルチアゼム血中濃度はいずれも400ng・ml-1以上であった.伝導障害は硫酸アトロピン投与により軽快した.術中の高血圧に対してジルチアゼム10mg bolus投与後5μg・kg-1・min-1で持続投与を行なえば,頻脈を抑制するとともに有効な降圧が得られることが認められた.その際のジルチアゼム血中濃度は約200ng・ml-1に維持され,刺激伝導障害も生じず安全に使用できた.

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収縮期血圧が150mmHg以上に上昇した全身麻酔症例にジルチアゼムを投与した際の循環動態の変化,刺激伝導障害発生の有無,およびジルチアゼムの血中濃度の変化について検討した.症例は投与量により10mg bolus投与後2.5μg・kg-1・min-1持続投与のL群,bolus投与後5μg・kg-1・min-1持続投与のM群,bolus投与後10μg・kg-1・min-1持続投与のH群,の3群,各7例とした.ジルチアゼム投与により平均動脈圧は3群ともに低下したが3群間に差を認めなかった.刺激伝導障害はH群の3例に発生し,その際のジルチアゼム血中濃度はいずれも400ng・ml-1以上であった.伝導障害は硫酸アトロピン投与により軽快した.術中の高血圧に対してジルチアゼム10mg bolus投与後5μg・kg-1・min-1で持続投与を行なえば,頻脈を抑制するとともに有効な降圧が得られることが認められた.その際のジルチアゼム血中濃度は約200ng・ml-1に維持され,刺激伝導障害も生じず安全に使用できた.

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Method / approach

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Limitations

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Applications

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収縮期血圧が150mmHg以上に上昇した全身麻酔症例にジルチアゼムを投与した際の循環動態の変化,刺激伝導障害発生の有無,およびジルチアゼムの血中濃度の変化について検討した.症例は投与量により10mg bolus投与後2.5μg・kg-1・min-1持続投与のL群,bolus投与後5μg・kg-1・min-1持続投与のM群,bolus投与後10μg・kg-1・min-1持続投与のH群,の3群,各7例とした.ジルチアゼム投与により平均動脈圧は3群ともに低下したが3群間に差を認めなかった.刺激伝導障害はH群の3例に発生し,その際のジルチアゼム血中濃度はいずれも400ng・ml-1以上であった.伝導障害は硫酸アトロピン投与により軽快した.術中の高血圧に対してジルチアゼム10mg bolus投与後5μg・kg-1・min-1で持続投与を行なえば,頻脈を抑制するとともに有効な降圧が得られることが認められた.その際のジルチアゼム血中濃度は約200ng・ml-1に維持され,刺激伝導障害も生じず安全に使用できた.

Key concepts: Medicine, Diltiazem, Bolus (digestion), Intravenous bolus, Pharmacokinetics, Anesthesia, Pharmacology, Internal medicine

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Feasibility of Diltiazem Administration for Intraoperative Hypertension: Pharmacokinetic Study. — Research Paper | ScholarLens