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ChemInform Abstract: POSSIBILITY OF ARENONIUM ION FORMATION DURING DEHYDRATION OF 1,4,4‐TRISUBSTITUTED 2,5‐CYCLOHEXADIEN‐1‐OLS

V. A. Nikanorov, V.I. Rozenberg, G. V. Gavrilova, B. I. Ginzburg, O. A. Reutov

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Abstract

Abstract Der Cyclohexadienylalkohol (I) wird beim Filtrieren seiner Lösung in Hexan über Silicagel dehydratisiert, und es entstehen das Trien (II) und das butylsubstituierte Xylol (III) im Verhältnis 2 : l. Die Dehydratisierung von (I) erfolgt auch spontan in Ether, wobei die Derivate (II) und (III) im Verhältnis 1.5 : l erhalten werden.

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Abstract Der Cyclohexadienylalkohol (I) wird beim Filtrieren seiner Lösung in Hexan über Silicagel dehydratisiert, und es entstehen das Trien (II) und das butylsubstituierte Xylol (III) im Verhältnis 2 : l. Die Dehydratisierung von (I) erfolgt auch spontan in Ether, wobei die Derivate (II) und (III) im Verhältnis 1.5 : l erhalten werden.

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Abstract Der Cyclohexadienylalkohol (I) wird beim Filtrieren seiner Lösung in Hexan über Silicagel dehydratisiert, und es entstehen das Trien (II) und das butylsubstituierte Xylol (III) im Verhältnis 2 : l. Die Dehydratisierung von (I) erfolgt auch spontan in Ether, wobei die Derivate (II) und (III) im Verhältnis 1.5 : l erhalten werden.

Key concepts: Chemistry, Medicinal chemistry, Dehydration, Ether, Polymer chemistry, Organic chemistry, Biochemistry

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