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ChemInform Abstract: PEPTIDE CONFORMATIONS, 36. CONFORMATIONAL STUDIES OF FOUR CYCLIC HEPTAPEPTIDES BY NMR SPECTROSCOPY

Horst Kessler, Michael Bernd

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Abstract

Abstract Die cyclischen Heptapeptide (I)‐(III) werden durch Aufbau (mit den üblichen Methoden der Festphasensynthese nach Merrifield) von linearen beidseitig geschützten tert.‐Butyloxycarbonyl‐ 179 (Boc)‐Peptidhydraziden und deren Cyclisierung (nach Abspaltung der Boc‐ Gruppe und Umwandlung der Hydrazide in Azide) dargestellt.

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Abstract Die cyclischen Heptapeptide (I)‐(III) werden durch Aufbau (mit den üblichen Methoden der Festphasensynthese nach Merrifield) von linearen beidseitig geschützten tert.‐Butyloxycarbonyl‐ 179 (Boc)‐Peptidhydraziden und deren Cyclisierung (nach Abspaltung der Boc‐ Gruppe und Umwandlung der Hydrazide in Azide) dargestellt.

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Abstract Die cyclischen Heptapeptide (I)‐(III) werden durch Aufbau (mit den üblichen Methoden der Festphasensynthese nach Merrifield) von linearen beidseitig geschützten tert.‐Butyloxycarbonyl‐ 179 (Boc)‐Peptidhydraziden und deren Cyclisierung (nach Abspaltung der Boc‐ Gruppe und Umwandlung der Hydrazide in Azide) dargestellt.

Key concepts: Hydrazide, Chemistry, Peptide, Nuclear magnetic resonance spectroscopy, Azide, Stereochemistry, Cyclic peptide, Organic chemistry

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