1984•Nihon Chikusan GakkaihoOpen access

Histochemical Studies of Hydroxysteroid Dehydrogenases in Delayed Implanting Mouse Blastocysts

Takahiro Sanzen, Kazuo ISHIDA, Sueo NIIMURA

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Abstract

マウスの無処置胚盤胞(Day 4),着床遅延胚盤胞(Day 10)およびestradiol benzoate投与後18時間の着床遅延胚盤胞(Day 10)について,Δ5-3β-hydroxysteroid dehydrogenase (Δ5-3β-HSD),17β-hydroxysteroid dehydrogenase (17β-HSD),20α-hydroxysteroid dehydrogenase (20α-HSD)および20β-hydroxysteroid dehydrogenase (20β-HSD)の活性を組織化学的に検出した.無処置胚盤胞において,dehydroepiandrosterone (DHA)とpregnenoloneを基質としたΔ5-3β-HSD,testosteroneとestradiol-17βを基質とした正7β-HSD, 20α-HSDおよび20β-HSDの活性は強かったが,17α-hydroxypregnenoloneを基質としたΔ5-3β-HSDの活性は認め間れなかった.着床遅延胚盤胞において,DHAを基質としたΔ5-3β-HSDと17β-HSDの活性は弱く,20α-HSDと20β-HSDの活性は弱いもののほかに陰性のものが少数出現した.pregnenoloneと17α-hydroxypregnenoloneを基質としたΔ5-3β-HSDの活性はみられなかった.estradiol benzoate投与後18時間の着床遅延胚盤胞において,すべてのHSD活性は着床遅延胚盤胞のものに類似であった.以上のことから,着床遅延胚盤胞のステロイド代謝能はDay 4のものに比べて低下しており,エストロジェンを投与して着床を開始させても回復しないことが推察された.

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マウスの無処置胚盤胞(Day 4),着床遅延胚盤胞(Day 10)およびestradiol benzoate投与後18時間の着床遅延胚盤胞(Day 10)について,Δ5-3β-hydroxysteroid dehydrogenase (Δ5-3β-HSD),17β-hydroxysteroid dehydrogenase (17β-HSD),20α-hydroxysteroid dehydrogenase (20α-HSD)および20β-hydroxysteroid dehydrogenase (20β-HSD)の活性を組織化学的に検出した.無処置胚盤胞において,dehydroepiandrosterone (DHA)とpregnenoloneを基質としたΔ5-3β-HSD,testosteroneとestradiol-17βを基質とした正7β-HSD, 20α-HSDおよび20β-HSDの活性は強かったが,17α-hydroxypregnenoloneを基質としたΔ5-3β-HSDの活性は認め間れなかった.着床遅延胚盤胞において,DHAを基質としたΔ5-3β-HSDと17β-HSDの活性は弱く,20α-HSDと20β-HSDの活性は弱いもののほかに陰性のものが少数出現した.pregnenoloneと17α-hydroxypregnenoloneを基質としたΔ5-3β-HSDの活性はみられなかった.estradiol benzoate投与後18時間の着床遅延胚盤胞において,すべてのHSD活性は着床遅延胚盤胞のものに類似であった.以上のことから,着床遅延胚盤胞のステロイド代謝能はDay 4のものに比べて低下しており,エストロジェンを投与して着床を開始させても回復しないことが推察された.

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Method / approach

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Main findings

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Limitations

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Applications

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マウスの無処置胚盤胞(Day 4),着床遅延胚盤胞(Day 10)およびestradiol benzoate投与後18時間の着床遅延胚盤胞(Day 10)について,Δ5-3β-hydroxysteroid dehydrogenase (Δ5-3β-HSD),17β-hydroxysteroid dehydrogenase (17β-HSD),20α-hydroxysteroid dehydrogenase (20α-HSD)および20β-hydroxysteroid dehydrogenase (20β-HSD)の活性を組織化学的に検出した.無処置胚盤胞において,dehydroepiandrosterone (DHA)とpregnenoloneを基質としたΔ5-3β-HSD,testosteroneとestradiol-17βを基質とした正7β-HSD, 20α-HSDおよび20β-HSDの活性は強かったが,17α-hydroxypregnenoloneを基質としたΔ5-3β-HSDの活性は認め間れなかった.着床遅延胚盤胞において,DHAを基質としたΔ5-3β-HSDと17β-HSDの活性は弱く,20α-HSDと20β-HSDの活性は弱いもののほかに陰性のものが少数出現した.pregnenoloneと17α-hydroxypregnenoloneを基質としたΔ5-3β-HSDの活性はみられなかった.estradiol benzoate投与後18時間の着床遅延胚盤胞において,すべてのHSD活性は着床遅延胚盤胞のものに類似であった.以上のことから,着床遅延胚盤胞のステロイド代謝能はDay 4のものに比べて低下しており,エストロジェンを投与して着床を開始させても回復しないことが推察された.

Key concepts: Pregnenolone, Dehydroepiandrosterone, Hydroxysteroid, Hydroxysteroid dehydrogenase, Hydroxysteroid Dehydrogenases, Dehydrogenase, Estradiol benzoate, Endocrinology

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Histochemical Studies of Hydroxysteroid Dehydrogenases in Delayed Implanting Mouse Blastocysts — Research Paper | ScholarLens