The Expression of c-MET (HGF Receptor) Represents Poor Prognosis of Patients with pT3 Colon Carcinoma
Kazuhiro Kobayashi, Takashi Okuyama, Tetsurō Nakamura, Masahiko Yamaguchi
Abstract
Open-access reader
Kazuhiro Kobayashi, Takashi Okuyama, Tetsurō Nakamura, Masahiko Yamaguchi
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はじめに: Hepatocyte growth factor (HGF) はc-MET受容体と特異的に結合し, 癌細胞の増殖, 遊走, 形態形成などに関与する. 今回, 治癒切除された進行結腸癌におけるc-MET発現の予後因子としての有用性を検討した.方法: 対象は1988-1998年までに治癒切除された深達度ss結腸癌88例で, HE染色とc-MET免疫組織化学染色を施行した. 結果: c-MET発現は88病変中37病変 (42.0%) に認められた. c-MET発現が認められた病変ではc-MET発現を認めなかった病変に比べ有意にリンパ管侵襲, リンパ節転移を多く認めた (p=0.0006, p<0.0001). 術後再発は27症例 (30.6%) でみられ, 再発を認めた症例では再発を認めなかった症例に比べ, c-MET発現が有意に多く認められた. 再発形式別では, 肺転移再発でc-MET発現の有無による有意差がみられた (p=0.0098). また, 累積生存曲線および5年生存率とc-MET発現との関係ではc-MET発現の有無による有意差を認めた (c-MET陽性: 49.2%, c-MET陰性: 77.8%). 術後生存に関する多変量解析を行うとc-MET発現のみが独立した有意な予後因子であった (p=0.0123). 考察: 治癒切除された進行結腸癌症例におけるc-MET発現は, 術後再発や予後不良の高危険群抽出に有用であることが示唆された.
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はじめに: Hepatocyte growth factor (HGF) はc-MET受容体と特異的に結合し, 癌細胞の増殖, 遊走, 形態形成などに関与する. 今回, 治癒切除された進行結腸癌におけるc-MET発現の予後因子としての有用性を検討した.方法: 対象は1988-1998年までに治癒切除された深達度ss結腸癌88例で, HE染色とc-MET免疫組織化学染色を施行した. 結果: c-MET発現は88病変中37病変 (42.0%) に認められた. c-MET発現が認められた病変ではc-MET発現を認めなかった病変に比べ有意にリンパ管侵襲, リンパ節転移を多く認めた (p=0.0006, p<0.0001). 術後再発は27症例 (30.6%) でみられ, 再発を認めた症例では再発を認めなかった症例に比べ, c-MET発現が有意に多く認められた. 再発形式別では, 肺転移再発でc-MET発現の有無による有意差がみられた (p=0.0098). また, 累積生存曲線および5年生存率とc-MET発現との関係ではc-MET発現の有無による有意差を認めた (c-MET陽性: 49.2%, c-MET陰性: 77.8%). 術後生存に関する多変量解析を行うとc-MET発現のみが独立した有意な予後因子であった (p=0.0123). 考察: 治癒切除された進行結腸癌症例におけるc-MET発現は, 術後再発や予後不良の高危険群抽出に有用であることが示唆された.
Key concepts: C-Met, Hepatocyte growth factor, Internal medicine, Medicine, Gastroenterology, Hepatocyte Growth Factor Receptor, Oncology, Receptor