1986•BUNSEKI KAGAKUOpen access

Determination of scandium in phosphate minerals by solvent extraction-ICP-AES.

Osamu Fujino, Keizo HIRAKI, Masakazu Matsui

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Abstract

リン酸塩鉱石(ゼノタイム,モナズ石及びアパタイト中)のスカンジウムの溶媒抽出-ICP-AESについての基礎的研究を行った.これら試料中のスカンジウムに対しては,多くの共存元素,特に希土類からの分光干渉があり高濃度のリン酸カルシウム(アパタイトの主成分)及び0.1M以上の無機酸類などによって,減感干渉が生じた.従って,スカンジウムの定量には干渉元素からの分離前処理操作が必要であった.本研究では,リン酸塩鉱石試料溶液において,沈殿が生じないpH1以下の領域で,スカンジウムを溶媒抽出分離する方法を提案した.キレート剤として1-フェニル-3-メチル-4-トリフルオロアセチル-5-ピラゾロン(pKa2.70)を,抽出溶媒にはICPの消滅や石英トーチへの炭素の付着が生じにくいn-ブチルエーテルを採用した。この方法により,リン酸塩鉱石中のスカンジウムの定量を行った結果,(0.52~8.7)×10-3%の含有値が得られた.

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リン酸塩鉱石(ゼノタイム,モナズ石及びアパタイト中)のスカンジウムの溶媒抽出-ICP-AESについての基礎的研究を行った.これら試料中のスカンジウムに対しては,多くの共存元素,特に希土類からの分光干渉があり高濃度のリン酸カルシウム(アパタイトの主成分)及び0.1M以上の無機酸類などによって,減感干渉が生じた.従って,スカンジウムの定量には干渉元素からの分離前処理操作が必要であった.本研究では,リン酸塩鉱石試料溶液において,沈殿が生じないpH1以下の領域で,スカンジウムを溶媒抽出分離する方法を提案した.キレート剤として1-フェニル-3-メチル-4-トリフルオロアセチル-5-ピラゾロン(pKa2.70)を,抽出溶媒にはICPの消滅や石英トーチへの炭素の付着が生じにくいn-ブチルエーテルを採用した。この方法により,リン酸塩鉱石中のスカンジウムの定量を行った結果,(0.52~8.7)×10-3%の含有値が得られた.

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リン酸塩鉱石(ゼノタイム,モナズ石及びアパタイト中)のスカンジウムの溶媒抽出-ICP-AESについての基礎的研究を行った.これら試料中のスカンジウムに対しては,多くの共存元素,特に希土類からの分光干渉があり高濃度のリン酸カルシウム(アパタイトの主成分)及び0.1M以上の無機酸類などによって,減感干渉が生じた.従って,スカンジウムの定量には干渉元素からの分離前処理操作が必要であった.本研究では,リン酸塩鉱石試料溶液において,沈殿が生じないpH1以下の領域で,スカンジウムを溶媒抽出分離する方法を提案した.キレート剤として1-フェニル-3-メチル-4-トリフルオロアセチル-5-ピラゾロン(pKa2.70)を,抽出溶媒にはICPの消滅や石英トーチへの炭素の付着が生じにくいn-ブチルエーテルを採用した。この方法により,リン酸塩鉱石中のスカンジウムの定量を行った結果,(0.52~8.7)×10-3%の含有値が得られた.

Key concepts: Scandium, Inductively coupled plasma atomic emission spectroscopy, Solvent extraction, Phosphate, Chemistry, Extraction (chemistry), Solvent, Nuclear chemistry

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Determination of scandium in phosphate minerals by solvent extraction-ICP-AES. — Research Paper | ScholarLens