1970The Journal of the Society of Chemical Industry JapanOpen access

Cell with NAD-NADH Redox System

Fujio Takahashi, Masuo Aizawa, J. Mizuguchi, Shuichi Suzuki

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Abstract

ニコチンアミドアデニンジヌクレオチド (NAD) の酸化還元系を用いた電池のアノード反応が遅い原因を, アノード界面における反応物質 NADH, および反応生成物質 NAD の吸着状態から検討した。その結果, 三角波ボルタンメトリーによる白金極の電流, 電位曲線において, いわゆる水素前置波の抑制度から NAD が NADH よりも強く吸着していることが見出された。すなわち反応生成物が電極界面から脱着し難く, 反応物質の活性点を奪っているためアノード反応が遅くなると考えられる。これらの知見をもとに, アノード反応を速くする方策を検討した結果, つぎのような全反応式で示される電池, すなわち NADH に加えて, さらに NADH から水素を受容する化合物をも添加し, これを直接のアノード反応物質とすることにより, アノード特性を著しく向上し得た。

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ニコチンアミドアデニンジヌクレオチド (NAD) の酸化還元系を用いた電池のアノード反応が遅い原因を, アノード界面における反応物質 NADH, および反応生成物質 NAD の吸着状態から検討した。その結果, 三角波ボルタンメトリーによる白金極の電流, 電位曲線において, いわゆる水素前置波の抑制度から NAD が NADH よりも強く吸着していることが見出された。すなわち反応生成物が電極界面から脱着し難く, 反応物質の活性点を奪っているためアノード反応が遅くなると考えられる。これらの知見をもとに, アノード反応を速くする方策を検討した結果, つぎのような全反応式で示される電池, すなわち NADH に加えて, さらに NADH から水素を受容する化合物をも添加し, これを直接のアノード反応物質とすることにより, アノード特性を著しく向上し得た。

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ニコチンアミドアデニンジヌクレオチド (NAD) の酸化還元系を用いた電池のアノード反応が遅い原因を, アノード界面における反応物質 NADH, および反応生成物質 NAD の吸着状態から検討した。その結果, 三角波ボルタンメトリーによる白金極の電流, 電位曲線において, いわゆる水素前置波の抑制度から NAD が NADH よりも強く吸着していることが見出された。すなわち反応生成物が電極界面から脱着し難く, 反応物質の活性点を奪っているためアノード反応が遅くなると考えられる。これらの知見をもとに, アノード反応を速くする方策を検討した結果, つぎのような全反応式で示される電池, すなわち NADH に加えて, さらに NADH から水素を受容する化合物をも添加し, これを直接のアノード反応物質とすることにより, アノード特性を著しく向上し得た。

Key concepts: NAD+ kinase, Glycerol-3-phosphate dehydrogenase, Redox, Chemistry, Biochemistry, NADH dehydrogenase, Enzyme, Inorganic chemistry

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Cell with NAD-NADH Redox System — Research Paper | ScholarLens