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ChemInform Abstract: BORON COMPOUNDS, XXXVII. (Z E)‐ISOMERS OF DIETHYL(VINYLOXY)BORANES SUBSTITUTED AT THE VINYL GROUP FROM TRIETHYLBORANE AND VINYLCARBONYL COMPOUNDS

Wolfgang Fenzl, ROLAND KOESTER, HANS‐JOACHIM ZIMMERMANN

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Abstract

Abstract Die 1,4‐Addition von Triäthylboran an die Vinylketone (I) führt zwischen ‐78 und +100° bei stark unterschiedlicher Stereoselektivität in Ausbeuten von 50‐85% zu den Z/E‐Isomeren (II) und (III) von an der Vinylgruppe substituierten Diäthyl‐(vinyloxy)‐boranen.

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Abstract Die 1,4‐Addition von Triäthylboran an die Vinylketone (I) führt zwischen ‐78 und +100° bei stark unterschiedlicher Stereoselektivität in Ausbeuten von 50‐85% zu den Z/E‐Isomeren (II) und (III) von an der Vinylgruppe substituierten Diäthyl‐(vinyloxy)‐boranen.

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Abstract Die 1,4‐Addition von Triäthylboran an die Vinylketone (I) führt zwischen ‐78 und +100° bei stark unterschiedlicher Stereoselektivität in Ausbeuten von 50‐85% zu den Z/E‐Isomeren (II) und (III) von an der Vinylgruppe substituierten Diäthyl‐(vinyloxy)‐boranen.

Key concepts: Triethylborane, Boranes, Chemistry, Boron, Medicinal chemistry, Polymer chemistry, Organic chemistry, Catalysis

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