2004•Zhonghua miniao waike zazhiRequires access

Proliferative response of human prostate cancer cell to the hormones inhibited by androgen receptor antisense RNA

江军, 王洛夫, 方玉华, 靳风烁, 靳文生

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Abstract

目的 观察前列腺癌细胞LNCaP整合雄激素受体(AR)反义RNA后对雄激素、雌激素和孕激素的增殖反应性变化.方法分别用含不同浓度雄激素、雌激素和孕激素的培养基培养前列腺癌细胞LNCaP、LNCaPas-AR(基因组DNA中整合了AR反义RNA逆转录病毒载体的LNCaP细胞)和LNCaPNeo(基因组DNA中整合了空逆转录病毒载体的LNCaP细胞),观察其生长情况,台盼蓝染色并细胞计数.结果在1 nmol/L合成雄激素R1881、10 nmol/L17β-雌二醇或1 nmol/L孕酮作用下,LNCaPas-AR细胞计数分别为(2.6±0.2)×105、(2.6±0.2)×105、(2.5±0.1)×105/ml,与LNCaPNeo和LNCaP相比,生长显著受抑制(P<0.05),LNCaPNeo与LNCaP细胞增殖差异无显著性意义(P>0.05).显微镜下见LNCaP和LNCaPNeo细胞生长状态良好,而LNCaPas-AR细胞稀疏且有较多细胞死亡.结论AR反义RNA可改变前列腺癌细胞LNCaP的雄激素非依赖性特征,可同时抑制其对雄激素、雌激素及孕激素的增殖反应。

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目的 观察前列腺癌细胞LNCaP整合雄激素受体(AR)反义RNA后对雄激素、雌激素和孕激素的增殖反应性变化.方法分别用含不同浓度雄激素、雌激素和孕激素的培养基培养前列腺癌细胞LNCaP、LNCaPas-AR(基因组DNA中整合了AR反义RNA逆转录病毒载体的LNCaP细胞)和LNCaPNeo(基因组DNA中整合了空逆转录病毒载体的LNCaP细胞),观察其生长情况,台盼蓝染色并细胞计数.结果在1 nmol/L合成雄激素R1881、10 nmol/L17β-雌二醇或1 nmol/L孕酮作用下,LNCaPas-AR细胞计数分别为(2.6±0.2)×105、(2.6±0.2)×105、(2.5±0.1)×105/ml,与LNCaPNeo和LNCaP相比,生长显著受抑制(P<0.05),LNCaPNeo与LNCaP细胞增殖差异无显著性意义(P>0.05).显微镜下见LNCaP和LNCaPNeo细胞生长状态良好,而LNCaPas-AR细胞稀疏且有较多细胞死亡.结论AR反义RNA可改变前列腺癌细胞LNCaP的雄激素非依赖性特征,可同时抑制其对雄激素、雌激素及孕激素的增殖反应。

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Method / approach

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目的 观察前列腺癌细胞LNCaP整合雄激素受体(AR)反义RNA后对雄激素、雌激素和孕激素的增殖反应性变化.方法分别用含不同浓度雄激素、雌激素和孕激素的培养基培养前列腺癌细胞LNCaP、LNCaPas-AR(基因组DNA中整合了AR反义RNA逆转录病毒载体的LNCaP细胞)和LNCaPNeo(基因组DNA中整合了空逆转录病毒载体的LNCaP细胞),观察其生长情况,台盼蓝染色并细胞计数.结果在1 nmol/L合成雄激素R1881、10 nmol/L17β-雌二醇或1 nmol/L孕酮作用下,LNCaPas-AR细胞计数分别为(2.6±0.2)×105、(2.6±0.2)×105、(2.5±0.1)×105/ml,与LNCaPNeo和LNCaP相比,生长显著受抑制(P<0.05),LNCaPNeo与LNCaP细胞增殖差异无显著性意义(P>0.05).显微镜下见LNCaP和LNCaPNeo细胞生长状态良好,而LNCaPas-AR细胞稀疏且有较多细胞死亡.结论AR反义RNA可改变前列腺癌细胞LNCaP的雄激素非依赖性特征,可同时抑制其对雄激素、雌激素及孕激素的增殖反应。

Key concepts: Androgen receptor, Prostate cancer, Hormone, RNA, Antisense RNA, Receptor, Prostate, Androgen

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