1992•Obstetrics & Gynecology ScienceRequires access

DMBA와 TPA에 의해 유도된 ICR Mice의 생식기 종양에서의 ras 암유전자 발현

강순범, 김해석, 이효표

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Abstract

저자는 생후 4주된 암컷 ICR mice를 구입하여 50일째부터 한 군에서는 initiatior로는 DMBA로 Promotor로는 TPA를 질로 국소 투여하고 다른 한군에서는 DMBA를 계속하여 투여하여 다음과 같은 결과의 생식기 암을 유발시켰고, 유발된 암 조직은 암화과정의 초기에 활성화 할 것으로 생각되어지는 ras 유전자의 발현을 면역 조직화학 검사를 시행하여 다음과 같은 결과를 얻었다. 1. INitiation 2주후 DMBA-DMBA군에서 2마리(3.3%)에서 침윤성 외음부암의 발생하고 DMBA-TPA군에서는 1마리(1.7%)에서 침윤성 외음부암이 발생하였다. 2. Initiation 5주후 DMBA-DMBA군에서는 외음부암 6례(20%), 침윤성 질암 6례(20%), 침윤성 자궁경부암 20례(66.6%) 자궁경부영기암(CIS) 6례(20%)가 발생하였다. 3. Initiation 5주후 DMBA-DMBA 군에서는 침윤성외음부암 4례(13.3%), 침윤성 질암 10례(33.3%), 침윤성 자궁경부암 16례(53.3%), 자궁경부영기암(CIS) 5례(16.6%)가 발생하였다. 4. 두군사이의 발생빈도의 차이는 통계학적 의의는 없었다(P>0.1). 5. ras 유전자에 대한 monoclonal antibody로 모든 조직을 면역조직검사한 결과 CIS 3례에서만 양성으로 나왔다. 이상의 결과로 보아 chemical carcinogen에 의해 유도된 mouse의 생식기 암은 쉽게 짧은 기간내 다수의 암조직과 다양한 병기의 조직을 획득할 수 있는 동물 모델이 된다. 또한 이 실험결과는 암화과정의 다단계 과정이 단순히 생식기 암에도 적용되지만은 않는다는 것을 암시한다. DMBA에 의한 세포유전자의 변형시 우선적으로 활성화 할것으로 생각되어지는 ras유전자도 초기에서만 일부 발현되는 것을 볼 수 있었다. 여기에 대한 설명은 앞으로 좀더 많은 연구와 다른 형태의 연구 방법의 동원이 필요할 것으로 사료된다.

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What this paper is about

저자는 생후 4주된 암컷 ICR mice를 구입하여 50일째부터 한 군에서는 initiatior로는 DMBA로 Promotor로는 TPA를 질로 국소 투여하고 다른 한군에서는 DMBA를 계속하여 투여하여 다음과 같은 결과의 생식기 암을 유발시켰고, 유발된 암 조직은 암화과정의 초기에 활성화 할 것으로 생각되어지는 ras 유전자의 발현을 면역 조직화학 검사를 시행하여 다음과 같은 결과를 얻었다. 1. INitiation 2주후 DMBA-DMBA군에서 2마리(3.3%)에서 침윤성 외음부암의 발생하고 DMBA-TPA군에서는 1마리(1.7%)에서 침윤성 외음부암이 발생하였다. 2. Initiation 5주후 DMBA-DMBA군에서는 외음부암 6례(20%), 침윤성 질암 6례(20%), 침윤성 자궁경부암 20례(66.6%) 자궁경부영기암(CIS) 6례(20%)가 발생하였다. 3. Initiation 5주후 DMBA-DMBA 군에서는 침윤성외음부암 4례(13.3%), 침윤성 질암 10례(33.3%), 침윤성 자궁경부암 16례(53.3%), 자궁경부영기암(CIS) 5례(16.6%)가 발생하였다. 4. 두군사이의 발생빈도의 차이는 통계학적 의의는 없었다(P>0.1). 5. ras 유전자에 대한 monoclonal antibody로 모든 조직을 면역조직검사한 결과 CIS 3례에서만 양성으로 나왔다. 이상의 결과로 보아 chemical carcinogen에 의해 유도된 mouse의 생식기 암은 쉽게 짧은 기간내 다수의 암조직과 다양한 병기의 조직을 획득할 수 있는 동물 모델이 된다. 또한 이 실험결과는 암화과정의 다단계 과정이 단순히 생식기 암에도 적용되지만은 않는다는 것을 암시한다. DMBA에 의한 세포유전자의 변형시 우선적으로 활성화 할것으로 생각되어지는 ras유전자도 초기에서만 일부 발현되는 것을 볼 수 있었다. 여기에 대한 설명은 앞으로 좀더 많은 연구와 다른 형태의 연구 방법의 동원이 필요할 것으로 사료된다.

Why it matters

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Key contribution

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Method / approach

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Main findings

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Limitations

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Applications

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Available abstract

저자는 생후 4주된 암컷 ICR mice를 구입하여 50일째부터 한 군에서는 initiatior로는 DMBA로 Promotor로는 TPA를 질로 국소 투여하고 다른 한군에서는 DMBA를 계속하여 투여하여 다음과 같은 결과의 생식기 암을 유발시켰고, 유발된 암 조직은 암화과정의 초기에 활성화 할 것으로 생각되어지는 ras 유전자의 발현을 면역 조직화학 검사를 시행하여 다음과 같은 결과를 얻었다. 1. INitiation 2주후 DMBA-DMBA군에서 2마리(3.3%)에서 침윤성 외음부암의 발생하고 DMBA-TPA군에서는 1마리(1.7%)에서 침윤성 외음부암이 발생하였다. 2. Initiation 5주후 DMBA-DMBA군에서는 외음부암 6례(20%), 침윤성 질암 6례(20%), 침윤성 자궁경부암 20례(66.6%) 자궁경부영기암(CIS) 6례(20%)가 발생하였다. 3. Initiation 5주후 DMBA-DMBA 군에서는 침윤성외음부암 4례(13.3%), 침윤성 질암 10례(33.3%), 침윤성 자궁경부암 16례(53.3%), 자궁경부영기암(CIS) 5례(16.6%)가 발생하였다. 4. 두군사이의 발생빈도의 차이는 통계학적 의의는 없었다(P>0.1). 5. ras 유전자에 대한 monoclonal antibody로 모든 조직을 면역조직검사한 결과 CIS 3례에서만 양성으로 나왔다. 이상의 결과로 보아 chemical carcinogen에 의해 유도된 mouse의 생식기 암은 쉽게 짧은 기간내 다수의 암조직과 다양한 병기의 조직을 획득할 수 있는 동물 모델이 된다. 또한 이 실험결과는 암화과정의 다단계 과정이 단순히 생식기 암에도 적용되지만은 않는다는 것을 암시한다. DMBA에 의한 세포유전자의 변형시 우선적으로 활성화 할것으로 생각되어지는 ras유전자도 초기에서만 일부 발현되는 것을 볼 수 있었다. 여기에 대한 설명은 앞으로 좀더 많은 연구와 다른 형태의 연구 방법의 동원이 필요할 것으로 사료된다.

Key concepts: DMBA, Carcinogen, Chemistry, Medicine, Internal medicine, Carcinogenesis, Biochemistry, Cancer

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DMBA와 TPA에 의해 유도된 ICR Mice의 생식기 종양에서의 ras 암유전자 발현 — Research Paper | ScholarLens